Công ty sinh học Maiwei: Đơn xin thử nghiệm lâm sàng cho thuốc tiêm 6MW5311 đã được Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia phê duyệt.

Maiwei Biology thông báo, gần đây, công ty đã nhận được "Thông báo chấp thuận thử nghiệm lâm sàng thuốc" do Cục Quản lý Dược phẩm Quốc gia phê chuẩn, đơn xin thử nghiệm lâm sàng cho thuốc tiêm 6MW5311 dùng trong điều trị u máu (bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML), bệnh bạch cầu đơn nhân mãn tính (CMML) và đa u tủy (MM)) đã được phê duyệt. Trước đó, đơn xin thử nghiệm lâm sàng 6MW5311 đã được FDA cho phép. 6MW5311 là loại thuốc sáng tạo TCE nhắm mục tiêu LILRB4/CD3 đầu tiên trên toàn cầu được phê duyệt tiến hành thử nghiệm lâm sàng.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Đã ghim