Vừa mới nghe về một điều gì đó thú vị trong lĩnh vực công nghệ sinh học. Bioxytran đã công bố ứng cử viên chống virus ProLectin-M của họ đạt được một số mốc quan trọng gần đây, và thành thật mà nói, đây là một phương pháp tiếp cận khác so với những gì chúng ta đã thấy trước đây.

Vì vậy, đây là điều khiến tôi chú ý - thay vì chiến lược chặn sao chép mà Paxlovid sử dụng, những người này đang nhắm vào chính việc xâm nhập của virus với cơ chế chặn galectin. Dữ liệu tháng Ba của họ cho thấy liều 16.800 mg/ngày loại bỏ virus ở 90% bệnh nhân vào Ngày 5, điều này khá thuyết phục. Họ đã tiến hành một nghiên cứu với 39 người để xác định liều tối ưu này, và nó cũng giữ vững về mặt an toàn.

Điều đáng chú ý là họ hiện đang tiến tới Giai đoạn 3, giai đoạn lớn nhất. Họ đang đàm phán với FDA và CDSCO của Ấn Độ để thiết kế một thử nghiệm ngẫu nhiên khoảng 408 người. Nếu Giai đoạn 3 thành công, đây sẽ là cơ hội để họ đạt được phê duyệt đầy đủ của cơ quan quản lý. Thử nghiệm này sẽ kiểm tra trên bệnh nhân COVID có nguy cơ trung bình cộng với các bệnh nhiễm virus khác như cúm và RSV, đo lường việc loại bỏ virus hoặc cải thiện lâm sàng vào Ngày 5.

Góc nhìn đầu tư ở đây là cổ phiếu đã giao dịch khá rẻ - dao động giữa $0.03 và $0.2 trong suốt năm qua. Gần đây đóng cửa ở mức $0.04, tăng khoảng 6.5% sau tin tức. Rõ ràng, các thử nghiệm Giai đoạn 3 là những tình huống rủi ro cao, phần thưởng cao, nhưng nếu cơ chế chặn xâm nhập của họ thực sự mang lại những gì họ tuyên bố, nó có thể đủ khác biệt để tạo nên sự khác biệt. Cần theo dõi xem Giai đoạn 3 tiến triển như thế nào.