Natera ra mắt Zenith genomics để giúp thúc đẩy chẩn đoán bệnh hiếm gặp

robot
Đang tạo bản tóm tắt
Natera đã giới thiệu Zenith genomics, một nền tảng xét nghiệm di truyền mới nhằm thúc đẩy quá trình chẩn đoán các bệnh hiếm gặp như thiếu hụt decarboxylase axit l-aminôaxit thơm. Sử dụng giải trình tự toàn bộ bộ gen và diễn giải tiên tiến, nền tảng này hướng tới cung cấp chẩn đoán nhanh hơn, hướng dẫn tốt hơn cho các liệu pháp nhắm mục tiêu, và quản lý lâm sàng được cải thiện. Sáng kiến này, được phát triển hợp tác với MyOme, nhằm giảm thiểu hành trình chẩn đoán kéo dài và tốn kém mà thường gặp phải đối với bệnh nhân mắc bệnh hiếm và gia đình của họ.
Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Đã ghim