Thông tin từ Coin界, FDA (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ) dự định tăng cường minh bạch trong các thử nghiệm lâm sàng, sử dụng dữ liệu theo thời gian thực và trí tuệ nhân tạo để đẩy nhanh quá trình thử nghiệm thuốc. Giám đốc trí tuệ nhân tạo của cơ quan, Jeremy Walsh, cho biết đề xuất này hy vọng rút ngắn chu kỳ phát triển thuốc “vài tháng, thậm chí vài năm”. Theo kế hoạch này, FDA sẽ theo dõi theo thời gian thực các tín hiệu vĩ mô về tính hiệu quả và an toàn của thuốc thử nghiệm, nhưng sẽ không thu thập tất cả dữ liệu cá nhân của bệnh nhân. Ngoài ra, FDA cũng đã phát hành một thông báo vào thứ Ba, kêu gọi ý kiến về cách sử dụng trí tuệ nhân tạo để thúc đẩy nghiên cứu lâm sàng sơ bộ, gọi đây là “một điểm nghẽn chính trong phát triển thuốc”.

Xem bản gốc
Trang này có thể chứa nội dung của bên thứ ba, được cung cấp chỉ nhằm mục đích thông tin (không phải là tuyên bố/bảo đảm) và không được coi là sự chứng thực cho quan điểm của Gate hoặc là lời khuyên về tài chính hoặc chuyên môn. Xem Tuyên bố từ chối trách nhiệm để biết chi tiết.
  • Phần thưởng
  • Bình luận
  • Đăng lại
  • Retweed
Bình luận
Thêm một bình luận
Thêm một bình luận
Không có bình luận
  • Đã ghim