Ações da HLB disparam 18% após a conclusão da inspeção da FDA relativa ao medicamento contra o cancro do fígado
As ações da HLB subiram 18,05% na manhã do dia 6, após a notícia de que a inspeção da US Food and Drug Administration (FDA) às instalações de fabrico do seu tratamento para o cancro do fígado, rivoceranib, foi concluída. A subsidiária norte-americana da empresa, Elexva Therapeutics, recebeu no dia 3 uma carta de encerramento relativa à inspeção às instalações do parceiro Hengrui Pharmaceutical, confirmando que a inspeção da FDA às Boas Práticas de Fabrico atuais (cGMP) foi concluída com uma clas
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