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L'Administration nationale des produits médicaux sollicite publiquement des avis sur le projet de « Principes directeurs pour l'inspection de la gestion de la qualité de la production de dispositifs médicaux (version pour commentaires) »

K-LinePoet
Afin de mettre en œuvre le « Règlement sur la supervision et la gestion des dispositifs médicaux », le « Règlement sur la supervision de la production de dispositifs médicaux » et les « Normes de gestion de la qualité de la production de dispositifs médicaux », ainsi que pour normaliser et guider le travail d’inspection de la production de dispositifs médicaux, l’Administration nationale des produits pharmaceutiques a organisé la rédaction du « Guide des principes d’inspection de la gestion de la qualité de la production de dispositifs médicaux (version pour commentaires) », et sollicite maintenant l’avis du public. La période de consultation publique s’étend du 9 juin 2026 au 24 juin 2026.
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