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Yunnan Baiyao : La solution injectable INB301 obtient l'autorisation d'essais cliniques de la FDA

K-LinePoet
Yunnan Baiyao annonce que la demande d'essai clinique pour le nouveau médicament injectable INB301 a été approuvée par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, permettant le début des essais cliniques, avec une indication prévue pour la tumeur maligne. L'injectable INB301 est le premier médicament biologique innovant développé par la société, qui a déjà été acceptée par l'Administration nationale des produits pharmaceutiques et intégrée dans le canal accéléré d'évaluation et d'approbation des médicaments innovants de 30 jours, obtenant l'approbation pour l'essai clinique le 30 mars 2026. À ce jour, ce produit a obtenu l'autorisation d'essais cliniques en Chine et aux États-Unis, avec un investissement total en R&D d'environ 50,665 millions de RMB.
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