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#TradFi交易分享挑战 Le 29 mai 2026, heure de l'Est, le volume de trading de Moderna (MRNA) était de 301 millions de dollars, une augmentation de 36,11 % par rapport à hier, avec un volume de trading quotidien de 6,3184 millions d'actions.
Moderna (MRNA) a chuté de 0,8 % le 29 mai 2026, à 47,19 $, en baisse de 0,15 % sur les 5 derniers jours de trading, en hausse de 60,02 % depuis le début de l'année, et en baisse de 18,36 % au cours des 60 derniers jours.
Moderna est une société de biotechnologie en phase commerciale fondée en 2010 et devenue publique en décembre 2018. La technologie mRNA de l'entreprise a été rapidement validée grâce à son vaccin COVID-19, qui a été approuvé aux États-Unis en décembre 2020. En août 2025, Moderna compte 35 candidats en développement de mRNA en recherche clinique. Les projets couvrent un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment les maladies infectieuses, l'oncologie, les maladies cardiovasculaires et les troubles génétiques rares.
Analyse de la perspective technologique du mRNA de Moderna (Moderna) :
1. Domaine du traitement du cancer
Projet principal mRNA-4157 (V940) : Un vaccin personnalisé contre les néoantigènes tumoraux développé en partenariat avec Merck, ciblant des indications telles que le mélanome et le cancer du poumon non à petites cellules. Les données clés de l'essai clinique de phase III devraient être annoncées en 2026. En cas de succès, il deviendra le premier vaccin contre le cancer à base de mRNA approuvé, ouvrant potentiellement une nouvelle ère pour la thérapie adjuvante du cancer avec un potentiel de marché énorme.
Expansion du pipeline : En plus du mélanome, des recherches cliniques sont en cours pour des indications telles que le cancer du rein et le cancer de la vessie. Si la validation technologique est réussie, cela pourrait couvrir un plus large éventail de patients atteints de cancer.
2. Domaine du vaccin respiratoire
Disposition pour vaccins multivalents : Développement de vaccins combinés grippe/COVID (mRNA-1083), vaccins RSV, etc., visant à couvrir les maladies respiratoires saisonnières par une stratégie « une injection, plusieurs protections », pouvant devenir un concurrent important sur le marché futur des vaccins respiratoires.
Avantages techniques : La plateforme mRNA peut être rapidement adaptée pour suivre les mutations virales, offrant plus de flexibilité et de réactivité par rapport aux vaccins traditionnels.
3. Maladies rares et maladies cardiovasculaires
Traitement des maladies rares : Développement de thérapies de remplacement enzymatique à base de mRNA pour des maladies rares telles que l’acidémie propionique et l’acidémie méthylmalonique. Certains projets ont entamé des essais cliniques de phase II. En cas de succès, ils offriront de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de maladies rares.
Maladies cardiovasculaires : Exploration de l’application de la technologie mRNA dans le traitement de conditions cardiovasculaires telles que l’insuffisance cardiaque, par exemple en codant le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF-A) pour favoriser l’angiogenèse. Bien que encore à ses débuts, cette approche a une valeur clinique potentielle.
4. Plateforme technologique et potentiel de commercialisation
Avantages de la plateforme : La plateforme technologique mRNA de Moderna inclut des technologies clés telles que les modifications chimiques et les systèmes de livraison par nanoparticules lipidiques (LNP), avec une capacité de production à grande échelle et une R&D rapide, permettant de répondre rapidement aux demandes du marché.
Perspectives de commercialisation : Si les vaccins contre les tumeurs et les vaccins respiratoires sont lancés avec succès, il est estimé qu’en 2030, le marché des vaccins contre les tumeurs à base de mRNA pourrait dépasser 8 milliards de dollars, et le marché des vaccins respiratoires deviendra également une source de revenus stable.
Défis et risques :
Incertitude dans les données cliniques : Les résultats des essais de phase III pour les vaccins contre les tumeurs n’ont pas encore été annoncés, avec un risque d’échec.
Contrôle des coûts : Le coût de production des vaccins personnalisés contre les tumeurs est élevé ; l’automatisation et la montée en échelle sont nécessaires pour réduire le coût par traitement et améliorer l’accès au marché.
Risques politiques et réglementaires : Les fluctuations des politiques mondiales de vaccination peuvent affecter l’accès au marché et la tarification, nécessitant une adaptation aux exigences réglementaires dans différentes régions.$MRNA
Moderna (MRNA) a chuté de 0,8 % le 29 mai 2026, à 47,19 dollars, la société ayant perdu 0,15 % au cours des 5 derniers jours de négociation, avec une hausse de 60,02 % depuis le début de l'année, et une baisse de 18,36 % sur les 60 derniers jours.
Moderna est une société de biotechnologie en phase commerciale, fondée en 2010, et ayant effectué sa première introduction en bourse en décembre 2018. La technologie mRNA de l'entreprise a été rapidement validée grâce à son vaccin contre la covid, qui a été approuvé aux États-Unis en décembre 2020. En août 2025, Moderna comptait 35 candidats-médicaments à base d'mRNA en cours d'études cliniques. Les projets couvrent un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment les maladies infectieuses, l'oncologie, les maladies cardiovasculaires et les maladies génétiques rares.
Analyse du potentiel de la technologie mRNA de Moderna :
1 Domaine du traitement tumoral
Projet principal mRNA-4157 (V940) : vaccin personnalisé contre les antigènes tumoraux, développé en partenariat avec Merck, ciblant le mélanome, le carcinome non à petites cellules du poumon, etc. En 2026, des données clés de l'essai clinique de phase III sont attendues. En cas de succès, ce sera le premier vaccin tumoral à base d'mRNA à obtenir une approbation, ouvrant une nouvelle ère pour le traitement adjuvant du cancer, avec un potentiel de marché considérable.
Extension du pipeline : en plus du mélanome, des études cliniques sont en cours pour le carcinome rénal, le cancer de la vessie, etc. Si la validation technologique est réussie, cela pourrait couvrir un plus large éventail de patients atteints de cancer.
2 Domaine des vaccins respiratoires
Stratégie de vaccins multivalents : développement de vaccins combinés contre la grippe et le COVID-19 (mRNA-1083), vaccins contre le VRS, etc., visant une protection "une injection, plusieurs maladies" pour couvrir les maladies respiratoires saisonnières, avec l'espoir de devenir un acteur clé du marché des vaccins respiratoires.
Avantages technologiques : la plateforme mRNA permet une itération rapide, s'adaptant aux mutations virales, offrant plus de flexibilité et de réactivité que les vaccins traditionnels.
3 Domaines des maladies rares et des maladies cardiovasculaires
Traitement des maladies rares : développement de thérapies enzymatiques à base d'mRNA pour des maladies telles que l'acidémie propionique, la méthylmalonocéphalie, avec certains projets en phase II. En cas de succès, cela offrira de nouvelles options thérapeutiques pour ces patients.
Maladies cardiovasculaires : exploration de l'utilisation de la technologie mRNA dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, par exemple en codant pour le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF-A) pour favoriser la régénération vasculaire. Bien que encore en phase précoce, cette approche possède un potentiel clinique significatif.
4 Plateforme technologique et potentiel de commercialisation
Avantages de la plateforme : la plateforme mRNA de Moderna intègre des modifications chimiques, un système de livraison par nanoparticules lipidiques (LNP), et d'autres technologies clés, permettant une production à grande échelle et une R&D rapide, pour répondre rapidement aux besoins du marché.
Perspectives de commercialisation : si les vaccins contre le cancer et les vaccins respiratoires sont commercialisés avec succès, le marché des vaccins contre le cancer à base d'mRNA pourrait dépasser 8 milliards de dollars d'ici 2030, et celui des vaccins respiratoires deviendrait également une source de revenus stable.
Défis et risques :
Incertitude des données cliniques : les résultats de l'essai de phase III du vaccin contre le cancer n'ont pas encore été publiés, avec un risque d'échec.
Contrôle des coûts : la production de vaccins personnalisés contre le cancer est coûteuse, nécessitant une automatisation et une production à grande échelle pour réduire le coût par traitement, afin d'améliorer l'accessibilité.
Risques politiques et réglementaires : les fluctuations des politiques vaccinales mondiales pourraient affecter l'accès au marché et la fixation des prix, nécessitant une adaptation aux exigences réglementaires dans différentes régions.$MRNA