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#TradFi交易分享挑战 Heure de l'Est le 29 mai 2026, le volume de négociation de Moderna (MRNA) était de 301 millions de dollars, en hausse de 36,11 % par rapport à hier, avec un volume de négociation quotidien de 6,3184 millions d'actions.
Moderna (MRNA) a chuté de 0,8 % le 29 mai 2026, clôturant à 47,19 $, en baisse de 0,15 % sur les 5 derniers jours de négociation, en hausse de 60,02 % depuis le début de l'année, et en baisse de 18,36 % sur les 60 derniers jours.
Moderna est une société de biotechnologie en phase commerciale fondée en 2010 et devenue publique en décembre 2018. La technologie mRNA de l'entreprise a été rapidement validée grâce à son vaccin contre la COVID-19, qui a été approuvé aux États-Unis en décembre 2020. En août 2025, Moderna compte 35 candidats médicaments à base d'mRNA en recherche clinique, couvrant un large éventail de domaines thérapeutiques tels que les maladies infectieuses, l'oncologie, les maladies cardiovasculaires et les troubles génétiques rares.
Analyse de la perspective technologique de Moderna (Moderna) sur la technologie mRNA :
1. Domaine du traitement du cancer
Projet principal mRNA-4157 (V940) : Un vaccin personnalisé contre les néoantigènes tumoraux développé en partenariat avec Merck, ciblant des indications telles que le mélanome et le cancer du poumon non à petites cellules. Les données clés de l'essai clinique de phase III devraient être annoncées en 2026. En cas de succès, il deviendra le premier vaccin contre le cancer à base d'mRNA approuvé, ouvrant potentiellement une nouvelle ère pour la thérapie adjuvante du cancer avec un potentiel de marché énorme.
Expansion du pipeline : En plus du mélanome, des recherches cliniques sont en cours pour des indications telles que le cancer du rein et le cancer de la vessie. Si la validation technologique est réussie, cela pourrait couvrir un plus grand nombre de patients atteints de cancer.
2. Domaine du vaccin respiratoire
Développement de vaccins multivalents : Développer des vaccins combinés contre la grippe/COVID (mRNA-1083), des vaccins RSV, etc., visant à couvrir les maladies respiratoires saisonnières avec une stratégie « une injection, plusieurs protections », pouvant devenir un concurrent important sur le marché futur des vaccins respiratoires.
Avantages techniques : La plateforme mRNA peut être rapidement modifiée pour s’adapter aux mutations virales, offrant plus de flexibilité et une réponse plus rapide par rapport aux vaccins traditionnels.
3. Maladies rares et maladies cardiovasculaires
Traitement des maladies rares : Développer des thérapies de remplacement enzymatique à base d'mRNA pour des maladies rares telles que l’acidémie propionique et l’acidémie méthylmalonique, avec certains projets déjà en essais de phase II. En cas de succès, cela offrira de nouvelles options de traitement pour les patients atteints de maladies rares.
Maladies cardiovasculaires : Explorer l’application de la technologie mRNA dans le traitement de conditions cardiovasculaires telles que l’insuffisance cardiaque, par exemple en codant le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF-A) pour favoriser l’angiogenèse. Bien que encore à un stade précoce, cela a une valeur clinique potentielle.
4. Plateforme technologique et potentiel de commercialisation
Avantages de la plateforme : La plateforme mRNA de Moderna inclut des technologies clés telles que les modifications chimiques et les systèmes de livraison par nanoparticules lipidiques (LNP), avec une capacité de production à grande échelle et une R&D rapide, permettant de répondre rapidement aux demandes du marché.
Perspectives de commercialisation : Si les vaccins contre les tumeurs et les maladies respiratoires sont lancés avec succès, il est estimé qu’en 2030, le marché des vaccins contre les tumeurs à base d'mRNA pourrait dépasser 8 milliards de dollars, et le marché des vaccins respiratoires deviendra également une source de revenus stable.
Défis et risques :
Incertitude dans les données cliniques : Les résultats des essais de phase III pour le vaccin contre la tumeur n’ont pas encore été annoncés, avec un risque d’échec.
Contrôle des coûts : Le coût de production des vaccins personnalisés contre les tumeurs est élevé ; l’automatisation et la montée en échelle sont nécessaires pour réduire le coût par traitement et améliorer l’accès au marché.
Risques politiques et réglementaires : Les fluctuations des politiques mondiales sur les vaccins peuvent impacter l’accès au marché et la tarification, nécessitant une adaptation aux exigences réglementaires dans différentes régions.
$MRNA
Moderna (MRNA) a chuté de 0,8 % le 29 mai 2026, pour atteindre 47,19 dollars, avec une baisse de 0,15 % au cours des 5 derniers jours de négociation, une hausse de 60,02 % depuis le début de l'année, et une baisse de 18,36 % sur les 60 derniers jours.
Moderna est une société de biotechnologie en phase commerciale, fondée en 2010, et ayant effectué sa première introduction en bourse en décembre 2018. La technologie mRNA de la société a été rapidement validée grâce à son vaccin contre la covid, qui a été approuvé aux États-Unis en décembre 2020. En août 2025, Moderna comptait 35 candidats médicaments à base d'mRNA en cours de développement clinique. Les projets couvrent un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment les maladies infectieuses, l'oncologie, les maladies cardiovasculaires et les maladies génétiques rares.
Analyse du potentiel de la technologie mRNA de Moderna :
1. Domaine du traitement des tumeurs
Projet clé mRNA-4157 (V940) : vaccin personnalisé contre les antigènes tumoraux, développé en partenariat avec Merck, ciblant le mélanome, le carcinome non à petites cellules du poumon, etc. Les résultats clés de l'essai clinique de phase III sont attendus en 2026. En cas de succès, ce sera le premier vaccin mRNA contre le cancer à obtenir une approbation, ouvrant une nouvelle ère pour le traitement adjuvant des tumeurs, avec un potentiel de marché considérable.
Extension du pipeline : en plus du mélanome, des essais cliniques sont en cours pour le cancer du rein, le cancer de la vessie, etc. Si la validation technologique est réussie, cela pourrait couvrir un plus large éventail de patients atteints de tumeurs.
2. Domaine des vaccins respiratoires
Stratégie de vaccins multivalents : développement de vaccins combinés contre la grippe et le COVID-19 (mRNA-1083), vaccins contre le VRS, etc., avec l'objectif de couvrir les maladies respiratoires saisonnières par une stratégie "une injection, plusieurs protections", ce qui pourrait faire de Moderna un concurrent majeur sur le marché futur des vaccins respiratoires.
Avantages technologiques : la plateforme mRNA permet une itération rapide pour s'adapter aux mutations virales, offrant plus de flexibilité et de réactivité que les vaccins traditionnels.
3. Domaines des maladies rares et des maladies cardiovasculaires
Traitement des maladies rares : développement de thérapies enzymatiques à base d'mRNA pour des maladies rares telles que l'acidémie propionique, la méthylmalonocetoniurie, etc. Certains projets sont en phase II clinique. En cas de succès, cela offrira de nouvelles options thérapeutiques pour ces patients.
Maladies cardiovasculaires : exploration de l'utilisation de la technologie mRNA dans le traitement de l'insuffisance cardiaque, par exemple en codant le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF-A) pour favoriser la régénération vasculaire. Bien que encore en phase précoce, cette approche présente un potentiel clinique.
4. Plateforme technologique et potentiel de commercialisation
Avantages de la plateforme : la plateforme mRNA de Moderna intègre des technologies clés telles que la modification chimique, le système de livraison par nanoparticules lipidiques (LNP), etc., avec une capacité de production à grande échelle et une R&D rapide, permettant de répondre rapidement aux besoins du marché.
Perspectives de commercialisation : si les vaccins contre le cancer et les vaccins respiratoires sont commercialisés avec succès, le marché des vaccins mRNA contre le cancer pourrait dépasser 8 milliards de dollars d'ici 2030, et le marché des vaccins respiratoires deviendrait également une source de revenus stable.
Défis et risques :
Incertitude des données cliniques : les résultats de l'essai de phase III du vaccin contre le cancer n'ont pas encore été publiés, avec un risque d'échec.
Contrôle des coûts : la production de vaccins personnalisés contre le cancer est coûteuse, nécessitant une automatisation et une production à grande échelle pour réduire le coût par traitement et améliorer l'accessibilité.
Risques politiques et réglementaires : les fluctuations des politiques mondiales sur les vaccins pourraient affecter l'accès au marché et la fixation des prix, nécessitant une adaptation aux exigences réglementaires dans différentes régions.$MRNA