迈威生物:注射用6MW5311临床试验申请获得国家药品监督管理局批准

迈威生物公告,近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用6MW5311用于血液瘤(急性髓系白血病(AML)、慢性粒单核细胞白血病(CMML)以及多发性骨髓瘤(MM))适应症的临床试验申请获得批准。此前,6MW5311临床试验申请已获得FDA许可。6MW5311为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 的 TCE 创新药。
此页面可能包含第三方内容,仅供参考(非陈述/保证),不应被视为 Gate 认可其观点表述,也不得被视为财务或专业建议。详见声明
  • 赞赏
  • 评论
  • 转发
  • 分享
评论
请输入评论内容
请输入评论内容
暂无评论