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默克公司（MRK）获得FDA优先审查肌肉浸润性膀胱癌中KEYTRUDA方案
节点守护者
2026-05-02 09:05:48
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默克公司（MRK）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）优先审查其KEYTRUDA和KEYTRUDA QLEX方案的资格，该方案与Padcev联合使用，用于符合顺铂化疗条件的肌浸润性膀胱癌患者。FDA设定的目标行动日期为2026年8月17日，申请得到了积极的第三阶段KEYNOTE-B15数据的支持，显示出改善的疗效和生存益处。这一消息紧随默克最近宣布的以每股53.00美元收购Terns制药的要约，预计将在2026年第二季度完成。
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