2026-11-11 05:43:18
FDA要求Ozempic和Mounjaro等GLP-1药物就罕见眼病NAION发出警告
据 FDA 称，11 月 9 日，该机构要求所有 GLP-1 受体激动剂药物在其处方信息中加入关于非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）的警告。受影响的药物包括 Novo Nordisk 的 Ozempic 和 Wegovy、Eli Lilly 的 Mounjaro 和 Zepbound，以及 Sanofi 的 Soliqua。 FDA 的决定是在分析了涉及超过 134,000 名患者的 126 项临床试验后作出的。分析发现，GLP-1 使用者中 NAION 的发病率为每 100,000 人年 6.4 例，而安慰剂组或非 GLP-1 组为 3.8 例。NAION 会导致单眼突然发生无痛性视力丧失，并可能造成永久性失明。Novo Nordisk 表示，公司仍对 GLP-1 药物的获益-风险特征保持信心，而 Eli Lilly 表示正在谨慎评估此次更新。美国眼科学会强调，任何风险增加似乎都很小，并建议患者未经医生咨询不要停药。
