Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

Regentis Biomaterials назначает доктора Галит Реске на должность главного медицинского директора: обладает успешным опытом в области восстановления хряща

Regentis Biomaterials Ltd

Чт, 19 февраля 2026 г. в 22:30 по GMT+9 6 мин чтения

В этой статье:

RGNT

+1.78%

Доктор Реске зарекомендовала себя как лидер в области клинической разработки и регуляторных вопросов после ключевой роли в одобрении FDA продукта для восстановления хряща Agili-C, что привело к приобретению CartiHeal за 330 миллионов долларов

**ХЕРЦЛИЯ, ИЗРАИЛЬ / ACCESS Newswire / 19 февраля 2026 / **Regentis Biomaterials Ltd., («Regentis» или «Компания») (NYSE American: RGNT), компания в области регенеративной медицины, сосредоточенная на инновационных решениях для восстановления тканей, сегодня объявила о назначении доктора Галит Реске, PhD, на должность главного медицинского директора (CMO). Доктор Реске обладает обширным опытом в области клинической разработки, регуляторной стратегии и глобальных клинических операций в США, Европе и Израиле, с особым акцентом на восстановление хряща и остеохондральные процедуры.

С 2017 по 2026 год доктор Реске занимала должность директора по клиническим операциям в CartiHeal, где сыграла ключевую роль в клиническом и регуляторном продвижении Agili-C™, нового импланта для восстановления хряща и остеохондральных повреждений. За время работы она руководила важным исследованием IDE, управляя клиническими испытаниями более чем в 30 центрах в США, Европе и Израиле, а также контролировала все аспекты клинических операций, регуляторных требований, управления данными и медицинского написания.

Доктор Реске сыграла важную роль в получении одобрения FDA США для Agili-C в 2022 году, а также в управлении регуляторными подачами и взаимодействиями в Европейском союзе и Израиле. Ее лидерство напрямую способствовало успешному приобретению CartiHeal компанией Smith+Nephew в 2023 году за 330 миллионов долларов.

Ранее она занимала руководящие клинические должности, включая менеджера клинического отдела в TechnoSTAT, где управляла глобальными клиническими исследованиями фаз I–IV в различных терапевтических областях для фармацевтических и медицинских компаний. Также она работала медицинским специалистом по продуктам в Biovo Technologies и менеджером клинических испытаний в CRO Consultants. Доктор Реске имеет степень доктора наук в области молекулярной биологии, полученную в Еврейском университете Иерусалима.

«Мы очень рады приветствовать доктора Реске в Regentis», — сказал доктор Эхуд Геллер, генеральный директор и исполнительный председатель Regentis. «Она обладает ясным и подтвержденным опытом успеха в области терапии хряща и остео — от клинической разработки и ключевых испытаний до сложных регуляторных подач и взаимодействий, которые привели к глобальным одобрениям, включая одобрение FDA. Ее опыт напрямую соответствует миссии Regentis по развитию клинической и коммерческой стратегии GelrinC®».

«Со всем своим опытом мы ожидаем, что доктор Реске сыграет руководящую роль в формировании нашей реакции на потребности ортопедических хирургов, нашей поддержки запланированных маркетинговых и продажных запусков в Европе и презентаций на конференциях», — добавил доктор Геллер.

Продолжение истории  

Доктор Реске прокомментировала: «GelrinC® представляет собой настоящий прорыв в области регенеративной медицины. Исходя из клинических данных, полученных на сегодняшний день, GelrinC® имеет потенциал значительно улучшить результаты лечения пациентов с дефектами хряща, одновременно предлагая убедительную ценностную пропозицию для клиницистов и систем здравоохранения. Я рада присоединиться к Regentis на этом важном этапе и помочь продвинуть GelrinC® к одобрению FDA, более широкому клиническому внедрению и коммерческому успеху.»

О GelrinC®

Основной продукт Regentis, GelrinC®, — это безклеточный гидрогель, готовый к использованию, синхронизированный с эрозией и резорбируемый имплант для лечения болезненных повреждений фокального суставного хряща колена. Как инновационный регенеративный медицинский продукт, GelrinC® предлагает беспрецедентное решение, которое дает хирургам и платильщикам готовое к использованию, простое в выполнении, надежное и экономичное решение, обеспечивающее пациентам однократную процедуру длительностью 10 минут, более быстрое восстановление, стойкое облегчение боли и улучшение функции на 5 лет, согласно результатам клинических исследований. В настоящее время на рынке отсутствует эффективное готовое к использованию лечение для фокальных повреждений коленного хряща. GelrinC® имеет одобрение CE в Европейском союзе и сейчас проходит оценку в рамках ключевого исследования FDA США, в котором уже завершено более 50% набора участников.

О Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd — компания в области регенеративной медицины, занимающаяся разработкой инновационных решений для восстановления тканей, восстанавливающих здоровье и повышающих качество жизни. С начальным фокусом на ортопедические процедуры, технология платформы Gelrin, основанная на синхронизированных, разлагаемых гидрогелевых имплантах, регенерирует поврежденные или больные ткани, включая воспаленный хрящ и кость. Основной продукт Regentis, GelrinC®, — это безклеточный гидрогель, который разлагается и резорбируется в колене, позволяя окружающим клеткам регенерировать хрящ в контролируемом и синхронном процессе. GelrinC® нацелен на рынок примерно в 470 000 случаев ежегодного восстановления хряща колена в США, где в настоящее время отсутствует готовое к использованию лечение.

Прогнозируемые заявления

Этот пресс-релиз содержит «прогнозируемые заявления», которые подвержены существенным рискам и неопределенностям. Все заявления, кроме заявлений о фактах прошлого, содержащиеся в этом пресс-релизе, являются прогнозируемыми. Прогнозируемые заявления могут быть идентифицированы по использованию слов таких как «предполагает», «верит», «рассматривает», «могут», «оценивает», «ожидает», «намерен», «ищет», «может», «мог бы», «планирует», «потенциально», «предсказывает», «проецирует», «цель», «нацелен», «следует», «будет», «был бы» или отрицанию этих слов или другим подобным выражениям, хотя не все прогнозируемые заявления содержат эти слова, и включают убеждения относительно рыночной позиции Regentis. Прогнозируемые заявления основаны на текущих ожиданиях Regentis и подвержены внутренним неопределенностям, рискам и предположениям, которые трудно предсказать. Кроме того, некоторые прогнозируемые заявления основаны на предположениях о будущих событиях, которые могут оказаться неточными. Факторы, которые могут повлиять на будущие результаты и сделать эти прогнозируемые заявления неточными, включают, без ограничения: способность наших клинических испытаний продемонстрировать безопасность и эффективность GelrinC или любого будущего продукта, а также другие положительные результаты; сроки и фокус наших доклинических и клинических исследований, а также отчетность по данным этих исследований; размер рыночной возможности GelrinC или любого будущего продукта, включая наши оценки количества пациентов, страдающих от заболеваний, на которые мы нацелены; нашу способность точно определить спрос на продуктовые кандидаты; успех конкурирующих терапий, которые уже доступны или могут стать доступны; благоприятные характеристики, безопасность, эффективность и терапевтические эффекты наших продуктовых кандидатов; нашу способность получить одобрение FDA для GelrinC или любого будущего продукта и сохранить регуляторное одобрение; нашу способность добиться рыночного принятия GelrinC или любого будущего продукта со стороны медицинского сообщества и третьих сторон-оплатильщиков; наши планы по дальнейшей разработке GelrinC или любого будущего продукта, включая дополнительные заболевания или показания, которые мы можем преследовать; существующие регуляции и регуляторные изменения в США и других юрисдикциях; наши планы и способность получить или защитить права интеллектуальной собственности, включая продление сроков патентов, где это возможно, и нашу способность избегать нарушения прав интеллектуальной собственности других; необходимость нанимать дополнительных сотрудников и нашу способность привлечь и удержать таких специалистов; наши оценки расходов, будущих доходов, капитальных затрат и потребности в дополнительном финансировании; нашу зависимость от третьих сторон; нашу финансовую деятельность и способность погасить кредиты и долги; а также нашу способность вести переговоры о выгодных условиях в рамках сотрудничества, лицензирования или других соглашений, в которые мы можем вступить, и выполнять наши обязательства по таким соглашениям. Для более подробного описания рисков и неопределенностей, влияющих на Regentis, см. отчеты компании, подаваемые в SEC, включая раздел «Риск-факторы» в окончательной проспектной документации по публичному размещению. Прогнозируемые заявления, содержащиеся в этом объявлении, сделаны на текущую дату, и Regentis не обязана обновлять такую информацию, за исключением случаев, предусмотренных законом.

Контакт:

acarlquist@medicavp.com

ИСТОЧНИК: Regentis Biomaterials Ltd.

Посмотреть оригинальный пресс-релиз на ACCESS Newswire

Условия и Политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее