Merck & Co., Inc. (MRK) получает приоритетное рассмотрение FDA для схемы KEYTRUDA при мышечно-инвазивном раке мочевого пузыря

Merck & Co., Inc. (MRK) получила приоритетное рассмотрение FDA для своих схем KEYTRUDA и KEYTRUDA QLEX при использовании в комбинации с Padcev для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, подходящих для химиотерапии на основе цисплатина. FDA установило целевую дату действия на 17 августа 2026 года, при этом заявки поддерживаются положительными данными фазы 3 KEYNOTE-B15, показывающими улучшение результатов и преимущества для выживания. Эта новость следует за недавним объявлением Merck о тендерном предложении по приобретению Terns Pharmaceuticals за 53,00 доллара за акцию, ожидаемым завершением во втором квартале 2026 года.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить