Итак, Intellia только что получила одобрение FDA на снятие клинической приостановки их клинического исследования MAGNITUDE фазы 3 для nexiguran ziclumeran — это препарат для кардиомиопатии ATTR, над которым они работали. Приостановка была введена в октябре после проблем с уровнем ферментов печени у одного пациента, но, похоже, они справились с этим.

Интересно то, что они уже решили проблему с приостановкой их исследования MAGNITUDE-2 в январе, так что теперь оба исследования могут продолжать движение вперед. Генеральный директор отметил, что они сосредоточены на завершении набора участников в обеих программах. Акции выросли на 3,56% до $14,27 в предрынке, что логично — когда FDA снимает клиническую приостановку, это обычно хорошая новость для биотехнологических компаний, проходящих фазу 3.

У них были некоторые трудности с этим проектом, но кажется, что импульс восстановился. Стоит понаблюдать за прогрессом набора участников дальше.