Итак, Acadia только что получила отказ от регуляторов ЕС по поводу их препарата для синдрома Рет, трофинетид. CHMP заявил, что эффект лечения был слишком скромным и не охватывал все основные симптомы, которые они хотели увидеть. Честно говоря, время было довольно тяжелым. Но вот в чем дело — FDA уже одобрило его в США в 2023 году под брендом Daybue, и он действительно хорошо продается. В прошлом году Daybue достиг $391M по продажам, увеличившись на 12% в годовом выражении. Их другой препарат Nuplazid для психоза при болезни Паркинсона показал еще лучшие результаты — 680 миллионов долларов. Компания прогнозирует совокупный доход около 1,7 миллиарда долларов к 2028 году от этих двух продуктов. Интересно, что в конце 2025 года они получили одобрение на новую порошковую форму под названием Daybue Stix и начинают ее запуск уже в следующем квартале. Так что, несмотря на неудачу в ЕС, рынок синдрома Рет в США кажется стабильным, и они расширяют линейку продуктов. Они планируют запросить повторное рассмотрение в Европе в любом случае. Акции снизились на 7,9% за последние шесть месяцев, в то время как сектор биотехнологий вырос на 18%, так что давление было. Но если эти продажи продолжат расти, а новая форма приобретет популярность, это может стать хорошей историей восстановления. Интересно, наблюдает ли кто-то еще за этим или считает, что отказ ЕС говорит о чем-то большем относительно реальной эффективности препарата.