Ne gaspillez pas votre argent dans les penny stocks, ces 2 actions sont de meilleurs achats.

L'incertitude qui a frappé les marchés boursiers du monde entier rend au moins une chose claire : ce n'est pas le moment d'acheter des penny stocks. Il n'y a jamais eu de bon moment, vraiment. La plupart des sociétés qui se négocient comme des penny stocks sont de véritables arnaques, beaucoup n'ayant aucune activité réelle. Plus important encore, posséder ce type d'actifs n'est pas un moyen de bâtir une richesse sur le long terme.

Cela ne signifie pas que vous devez fuir les actions à haut risque et haut rendement. En supposant que votre portefeuille soit bien structuré pour votre situation financière, il n'y a rien de mal à examiner un ou deux actifs plus risqués (même au milieu d'une pandémie mondiale). Voici pourquoi les investisseurs pourraient vouloir examiner de plus près Coherus BioSciences (CHRS +8,01%) et Precision BioSciences (DTIL +11,77%).

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Une stratégie gagnante dans les biosimilaires

Pour être honnête, Coherus BioSciences n'est pas si risqué. L'entreprise se concentre sur le développement de biosimilaires, qui sont des versions copiées de médicaments biologiques. Ce ne sont pas techniquement des médicaments génériques ; ce terme est réservé aux médicaments à petites molécules dont la chimie du principe actif peut être exactement reproduite. Il est tout simplement trop difficile de créer des copies exactes de protéines complexes, d'anticorps et d'autres médicaments biologiques.

Pour cette raison, la Food and Drug Administration exige des essais cliniques pour les candidats biosimilaires et une surveillance stricte de la fabrication comme conditions d'octroi de l'autorisation de mise sur le marché. Bien que cela crée des barrières à l'entrée, les biosimilaires représentent tout de même une opportunité de marché solide.

Coherus BioSciences fournit un excellent exemple de succès. L'entreprise a obtenu l'approbation de la FDA pour Udenyca, un biosimilaire de Neulasta, en novembre 2018. Les deux médicaments sont utilisés pour augmenter le nombre de globules blancs chez les patients sous chimiothérapie. Le biosimilaire a été lancé en janvier 2019 et a généré 356 millions de dollars de revenus sur l'ensemble de l'année 2019. Ce démarrage rapide a aidé l'entreprise à générer un bénéfice d'exploitation de 107 millions de dollars pour l'ensemble de l'année 2019, représentant un redressement encourageant par rapport à une perte d'exploitation cumulée de 771 millions de dollars au total au cours des quatre années précédentes.

Le succès d'Udenyca peut être attribué au fait que le médicament a effectivement un nom de marque (peu courant parmi les médicaments génériques, mais qui crée une familiarité avec les médecins), au fait que Coherus disposait de capacités de fabrication robustes, et à une adoption relativement fluide parmi les principaux assureurs.

Coherus espère reproduire ce succès avec d'autres actifs de son pipeline. La société développe des biosimilaires pour Lucentis et Eylea, chacun étant utilisé pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide, ainsi qu'un biosimilaire du blockbuster Humira d'AbbVie pour traiter les maladies auto-immunes. Il faudra des années pour que les candidats biosimilaires arrivent sur le marché et augmentent leurs ventes, mais Udenyca a considérablement réduit le risque de développement du pipeline.

La société commerciale a récemment estimé avoir généré au moins 115 millions de dollars de revenus de produits et au moins 33,5 millions de dollars de revenu net au cours du premier trimestre 2020. Coherus BioSciences a déclaré qu'il est raisonnable de s'attendre à ce que la pandémie de coronavirus ait un effet négatif sur les opérations à partir du deuxième trimestre de cette année, mais a ajouté que ses actifs de fabrication et sa chaîne d'approvisionnement sont basés aux États-Unis, ce qui la protège des perturbations potentielles de l'approvisionnement.

Les investisseurs devraient également considérer que Coherus BioSciences a commencé l'année 2020 avec 177 millions de dollars en espèces et a ajouté 200 millions de dollars supplémentaires provenant d'une émission obligataire à la mi-avril. En d'autres termes, l'entreprise est bien positionnée pour supporter une période d'incertitude prolongée, ce qui rend cette action pharmaceutique digne d'un examen plus approfondi.

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Une plateforme d'édition génique novatrice

Precision BioSciences possède un pipeline de médicaments en phase précoce avec des données cliniques limitées pour le soutenir, mais son potentiel intrigant pourrait encore attirer les investisseurs. La société développe une plateforme d'édition génique novatrice qui présente des avantages intrinsèques par rapport à l'édition génique CRISPR. Parmi ceux-ci, le fait que l'entreprise possède toute la propriété intellectuelle sous-jacente, ce qui lui permet de poursuivre toutes les indications de maladies, les applications industrielles et les marchés agricoles.

La majeure partie de la valorisation boursière actuelle de l'entreprise est liée à son portefeuille de soins de santé. Precision BioSciences a utilisé sa plateforme d'édition génique pour concevoir des thérapies cellulaires ciblant le cancer. Son principal candidat médicament, PBCAR0191, a généré des données initiales chez une poignée de patients atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) et de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B (LAL-B). Les premiers résultats se sont montrés prometteurs, bien qu'il soit trop tôt pour tirer des conclusions.

Ce qui est important, c'est que la biopharma en phase de développement ne devrait pas devenir trop dépendante d'un seul actif de pipeline. La société a reçu le feu vert de la FDA pour faire avancer ses deux prochains actifs oncologiques dans des essais cliniques. Precision BioSciences compte également cinq programmes de découverte et précliniques en dehors de l'oncologie, menés par un programme pour l'hépatite B chronique pour lequel elle est en partenariat avec Gilead Sciences.

Au-delà des soins de santé, Precision BioSciences explore des applications agricoles pour sa plateforme d'édition génique par l'intermédiaire de sa filiale en propriété exclusive, Elo Life Systems. Le pipeline en phase précoce comprend un partenariat avec Cargill pour fabriquer de l'huile de canola à très faible teneur en graisses saturées et un programme intrigant pour concevoir des pois chiches à haute teneur en protéines. Si ce dernier réussit, il pourrait créer une nouvelle source de protéines végétales pour des entreprises comme Beyond Meat.

Outre les risques habituels d'investir dans une biopharma en phase précoce, les investisseurs doivent aujourd'hui naviguer dans les risques uniques présentés par la pandémie de coronavirus. Les ordres de rester à la maison ont perturbé de nombreux aspects de la vie quotidienne, y compris la capacité à mener des essais cliniques de manière sûre et efficace.

Malgré l'incertitude à l'échelle de l'industrie, Precision BioSciences a lancé une étude pour son deuxième candidat médicament, PBCAR20A, début avril. On ne sait pas encore si l'entreprise pourra poursuivre son pipeline à la lumière de la pandémie, mais le pionnier de l'édition génique offre des possibilités intéressantes aux investisseurs ayant une vision à long terme.