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Yabao Pharmaceutical : le patch transdermique de scopolamine obtient l'approbation pour un essai clinique.

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亚宝药业 a annoncé que, récemment, la société a reçu l'avis d'approbation des essais cliniques de médicaments délivré par l'Administration nationale des médicaments pour le patch transdermique de scopolamine. L'indication de ce médicament est la prévention des nausées et vomissements postopératoires liés à l'anesthésie et/ou à l'analgésie opioïde et à la récupération chirurgicale. Le médicament original TRANSDERM SCOP a été développé en collaboration par ALZA et Ciba-Geigy, approuvé par la FDA en 1979 et commercialisé aux États-Unis. En 2024, le montant des ventes aux États-Unis était d'environ 8,3125 millions de dollars américains, et il n'est actuellement pas commercialisé en Chine. Les patchs de scopolamine déjà commercialisés en Chine ont pour indication la prévention des nausées et vomissements liés au mal des transports, ce qui diffère sensiblement de l'indication du produit approuvé pour les essais cliniques cette fois-ci. La société a investi environ 30,1739 millions de yuans en frais de R&D. Le médicament doit subir des essais de bioéquivalence et des essais cliniques de phase III, et ne peut être produit et commercialisé qu'après examen et approbation par l'Administration nationale des médicaments.
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