Inhibrx Biosciences (INBX) le cours de l'action grimpe de 17 % suite à des résultats positifs d'essais cliniques sur le cancer

Résumé

• L’action d’Inhibrx Biosciences a bondi de 17 % lundi après des résultats positifs d’un essai de phase 2 pour le médicament contre le cancer du head-and-neck INBRX-106.
• Le médicament combiné avec le pembrolizumab a atteint un taux de réponse objective de 44 % contre 21,4 % pour le pembrolizumab seul.
• 11 des 25 patients dans le bras de la combinaison ont répondu, contre 6 des 28 dans le bras témoin ; trois réponses complètes ont été enregistrées dans le groupe de la combinaison, aucune dans le groupe témoin.
• La prolifération des cellules T chez les patients traités en combinaison était jusqu’à 15 fois plus élevée que chez ceux sous pembrolizumab seul.
• La phase 3 de l’essai doit commencer au troisième trimestre 2026, avec des données sur la survie sans progression attendues au quatrième trimestre 2026.

L’action d’Inhibrx Biosciences (INBX) a augmenté de 17 % lundi après que la société a publié des données préliminaires positives de son étude de phase 2 HexAgon pour INBRX-106, un médicament testé pour le cancer du head-and-neck.

Inhibrx Biosciences, Inc., INBX

L’action avait déjà augmenté de plus de 1 000 % au cours des 12 derniers mois, stimulée par des résultats positifs antérieurs d’un autre médicament contre le cancer, INBRX-109, en octobre.

L’essai a testé INBRX-106 — un agoniste hexavalent de l’OX40 — en combinaison avec le pembrolizumab contre le pembrolizumab seul. Les patients étaient en première ligne, naïfs au traitement, et positifs pour le PD-L1 avec un carcinome épidermoïde du head-and-neck métastatique ou récurrent non résécable.

Le bras de la combinaison a atteint un taux de réponse objective confirmé de 44 %. Le bras témoin, utilisant le pembrolizumab seul, est arrivé à 21,4 % — une différence de 22,6 points de pourcentage.

L’étude a recruté au total 68 patients, avec 33 dans le bras de la combinaison et 35 dans le bras témoin. La population évaluée comprenait 53 patients.

Dans ce groupe, 11 sur 25 patients sous la combinaison ont répondu. Six sur 28 ont répondu sous pembrolizumab seul.

Trois réponses complètes ont été observées dans le bras de la combinaison INBRX-106. Aucune dans le bras témoin.

Données sur les cellules T renforcent les résultats

Au-delà des taux de réponse, les données immunitaires se sont démarquées. Les patients sous la combinaison ont montré jusqu’à un accroissement moyen de 15 fois de la prolifération des cellules T CD8+ et CD4+. Ceux sous pembrolizumab seul ont vu des augmentations jusqu’à 2,5 fois.

Inhibrx a déclaré que cela apporte un soutien mécanistique aux résultats cliniques — en d’autres termes, la biologie correspond à ce qu’ils observent chez les patients.

Le PDG Mark Lappe a déclaré que la société était « grandement encouragée par ces premiers résultats cliniques », en soulignant particulièrement la qualité et la profondeur des réponses déjà observées.

Profil de sécurité considéré comme gérable

Le profil de sécurité de la combinaison a été décrit par la société comme gérable et cohérent avec ce qui est attendu d’un traitement d’immunothérapie.

Les effets secondaires les plus courants liés au traitement étaient l’éruption cutanée, la diarrhée, la fatigue et les réactions liées à l’infusion. La plupart étaient de faible grade.

Aucun décès lié au traitement n’a été rapporté dans l’un ou l’autre bras de l’essai.

Inhibrx a indiqué que les données sur la survie sans progression de la phase 2 sont attendues au quatrième trimestre 2026.

La phase 3 de l’essai HexAgon doit commencer au troisième trimestre 2026.

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