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AbbVie fait face à un rejet de la FDA en raison de problèmes de fabrication pour le médicament anti-rides
Les actions d’AbbVie Inc. ont chuté après que la FDA ait émis une lettre de réponse complète (CRL) pour son médicament contre les rides, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), citant des problèmes liés au processus de fabrication. Le rejet de la FDA ne concernait pas la sécurité ou l’efficacité, et AbbVie prévoit de répondre rapidement aux commentaires, en s’attendant à soumettre à nouveau dans les prochains mois. Cela intervient alors qu’AbbVie a annoncé un investissement important de 1,4 milliard de dollars dans un nouveau campus de fabrication pharmaceutique en Caroline du Nord.