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AbbVie soumet une demande supplémentaire de nouvelle drogue (sNDA) pour Upadacitinib chez les adultes et les adolescents atteints d'alopécie areata sévère
AbbVie a soumis une demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) à la FDA pour upadacitinib (Rinvoq) afin de traiter l’alopécie areata sévère chez les adultes et les adolescents.
Cette soumission est basée sur les données de l’essai de phase 3 UP-AA, qui ont démontré une repousse significative des cheveux du cuir chevelu, y compris une couverture complète chez de nombreux patients.
Si elle est approuvée, l’upadacitinib serait le deuxième inhibiteur de JAK indiqué pour l’alopécie areata aux États-Unis, avec des résultats d’essai suggérant une nouvelle référence en matière d’efficacité.