Corcept fournit une mise à jour sur le litige de brevet avec Teva Pharmaceuticals

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Corcept donne une mise à jour sur le litige de brevet avec Teva Pharmaceuticals

Business Wire

Ven, 20 février 2026 à 6h00 GMT+9 2 min de lecture

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REDWOOD CITY, Californie, 19 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ : CORT), une société en phase commerciale engagée dans la découverte et le développement de médicaments pour traiter des troubles endocriniens, oncologiques, métaboliques et neurologiques graves en modulant les effets de l’hormone cortisol, a annoncé aujourd’hui que la Cour d’appel des États-Unis pour le circuit fédéral a conclu que la commercialisation par Teva Pharmaceuticals d’une version générique de Korlym® ne viole pas deux brevets de Corcept concernant les méthodes d’administration sécurisée de Korlym et de médicaments qui inhibent l’enzyme CYP3A4, y compris des médicaments couramment prescrits aux patients atteints du syndrome de Cushing. La décision confirme un verdict de décembre 2023 du tribunal de district fédéral du New Jersey.

“Nous sommes déçus par la décision de la Cour,” a déclaré Joseph K. Belanoff, M.D., directeur général de Corcept. “Les brevets que nous avons revendiqués dans cette affaire couvrent des méthodes de traitement sécurisées pour les patients atteints du syndrome de Cushing auxquelles les médecins se fient chaque jour. Nous défendrons vigoureusement nos droits et envisageons actuellement la meilleure façon de poursuivre un examen judiciaire de cette décision.”

À propos de Corcept Therapeutics

Depuis plus de 25 ans, Corcept se concentre sur la modulation du cortisol et son potentiel à traiter des patients souffrant d’une grande variété de troubles graves, et a découvert plus de 1 000 modulateurs sélectifs du cortisol et antagonistes du récepteur aux glucocorticoïdes propriétaires. Corcept mène des essais cliniques avancés chez des patients atteints d’hypercortisolisme, de tumeurs solides, de SLA et de maladies du foie. En 2012, la société a lancé Korlym®, le premier médicament approuvé par la FDA pour le traitement des patients atteints d’hypercortisolisme endogène. Corcept a son siège à Redwood City, en Californie. Pour plus d’informations, visitez Corcept.com.

Déclarations prospectives

Les déclarations dans ce communiqué, autres que celles relatives à des faits historiques, sont des déclarations prospectives basées sur nos plans et attentes actuels et sont sujettes à des risques et incertitudes pouvant faire en sorte que nos résultats réels diffèrent matériellement de celles que ces déclarations expriment ou impliquent. Ces risques et incertitudes sont décrits dans nos dépôts SEC, disponibles sur notre site web et sur le site de la SEC. Les déclarations prospectives dans ce communiqué incluent, mais ne se limitent pas à, celles concernant notre intention de défendre nos droits de propriété intellectuelle et notre considération de la meilleure façon de poursuivre un examen judiciaire de cette décision. Nous déclinons toute intention ou devoir de mettre à jour les déclarations prospectives faites dans ce communiqué.

L’histoire continue  

Voir la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20260219205928/en/

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Demandes des investisseurs :
ir@corcept.com
Demandes des médias :
communications@corcept.com
www.corcept.com

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