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Regentis Biomaterials nomme le Dr Galit Reske au poste de Directrice Médicale : apporte un solide palmarès de succès dans la réparation du cartilage

Regentis Biomaterials Ltd

Jeu, 19 février 2026 à 22h30 GMT+9 6 min de lecture

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Le Dr Reske a démontré un leadership dans le développement clinique et les affaires réglementaires après un rôle clé dans l’approbation par la FDA du produit de réparation du cartilage Agili-C, ce qui a conduit à l’acquisition de CartiHeal pour 330 millions de dollars

**HERZLIYA, ISRAËL / ACCESS Newswire / 19 février 2026 / **Regentis Biomaterials Ltd., (“Regentis” ou la “Société”) (NYSE American :RGNT), une société de médecine régénérative axée sur des solutions innovantes de réparation tissulaire, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr Galit Reske, PhD, au poste de Directrice Médicale (CMO). Le Dr Reske possède une vaste expérience en développement clinique, stratégie réglementaire et opérations cliniques mondiales aux États-Unis, en Europe et en Israël, avec un accent particulier sur la réparation du cartilage et les traitements ostéo-chondraux.

De 2017 à 2026, le Dr Reske a été Directrice des Opérations Cliniques chez CartiHeal, où elle a joué un rôle central dans l’avancement clinique et réglementaire d’Agili-C™, un nouvel implant de réparation du cartilage et de l’ostéo-chondral. Pendant son mandat, elle a dirigé l’étude pivot IDE de l’entreprise, gérant des essais cliniques dans plus de 30 sites aux États-Unis, en Europe et en Israël, et supervisant tous les aspects des opérations cliniques, réglementations cliniques, gestion des données et rédaction médicale.

Le Dr Reske a été déterminante pour obtenir l’approbation de la FDA américaine pour Agili-C en 2022, ainsi que pour gérer les soumissions réglementaires et les interactions dans l’Union européenne et en Israël. Son leadership a directement contribué à l’acquisition réussie de CartiHeal par Smith+Nephew en 2023 pour 330 millions de dollars.

Auparavant, elle a occupé des postes cliniques de haut niveau, notamment celui de Responsable du Département Clinique chez TechnoSTAT, où elle a géré des études cliniques mondiales de Phase I à IV dans plusieurs domaines thérapeutiques pour des sociétés pharmaceutiques et de dispositifs médicaux. Elle a également été Spécialiste en Produits Médicaux chez Biovo Technologies et Responsable des Essais Cliniques chez CRO Consultants. Le Dr Reske détient un doctorat en biologie moléculaire de l’Université hébraïque de Jérusalem.

« Nous sommes très heureux d’accueillir le Dr Reske chez Regentis », a déclaré le Dr Ehud Geller, PDG et Président Exécutif de Regentis. « Elle apporte un parcours clair et démontré de succès dans les thérapies du cartilage et de l’ostéo—de développement clinique et essais pivotaux à des soumissions réglementaires complexes qui ont abouti à des approbations mondiales, y compris avec la FDA américaine. Son expérience est directement alignée avec la mission de Regentis alors que nous faisons progresser la stratégie clinique et commerciale de GelrinC®. »

« Avec toute son expérience, nous attendons du Dr Reske qu’elle joue un rôle de leadership dans l’adaptation de notre réponse aux besoins des chirurgiens orthopédiques, notre soutien aux introductions de marketing et de ventes prévues en Europe, et nos présentations lors de conférences », a ajouté le Dr Geller.

L’histoire continue  

Le Dr Reske a commenté : « GelrinC® représente une véritable avancée en médecine régénérative. Sur la base des données cliniques générées à ce jour, GelrinC® a le potentiel d’améliorer significativement les résultats du traitement pour les patients souffrant de défauts du cartilage, tout en offrant une proposition de valeur convaincante pour les cliniciens et les systèmes de santé. Je suis enthousiaste à l’idée de rejoindre Regentis à cette étape importante et d’aider à faire avancer GelrinC® vers l’approbation par la FDA, une adoption clinique plus large et le succès commercial. »

À propos de GelrinC®

Le produit phare de Regentis, GelrinC®, est un hydrogel sans cellules, prêt à l’emploi, implanté par érosion synchronisée et résorbable, destiné au traitement des blessures douloureuses du cartilage articulaire du genou. En tant que produit médical régénératif innovant, GelrinC® offre une solution sans précédent qui donne aux chirurgiens et aux payeurs une procédure prête à l’emploi, simple à réaliser, fiable et économique, permettant aux patients de bénéficier d’une procédure unique de 10 minutes, d’un rétablissement plus rapide, d’un soulagement durable de la douleur et d’une amélioration fonctionnelle pendant 5 ans selon les résultats des études cliniques à ce jour. Aucun traitement prêt à l’emploi efficace pour les défauts du cartilage du genou n’est actuellement disponible sur le marché. GelrinC® possède le marquage CE dans l’Union européenne et est actuellement évalué dans une étude pivot de la FDA américaine, qui a déjà recruté plus de 50 % des participants.

À propos de Regentis Biomaterials

Regentis Biomaterials Ltd est une société de médecine régénérative dédiée au développement de solutions innovantes de réparation tissulaire qui restaurent la santé et améliorent la qualité de vie. Avec un focus initial sur les traitements orthopédiques, la technologie de plateforme Gelrin de Regentis, basée sur des implants hydrogel dégradables synchronisés, régénère les tissus endommagés ou malades, y compris le cartilage inflammé et l’os. Le produit phare de Regentis, GelrinC®, est un hydrogel sans cellules, prêt à l’emploi, qui s’érode et se résorbe dans le genou, permettant aux cellules environnantes de régénérer le cartilage dans un processus contrôlé et synchronisé. GelrinC® vise un marché d’environ 470 000 cas de réparation du cartilage du genou chaque année aux États-Unis, où aucun traitement prêt à l’emploi n’est disponible.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des « déclarations prospectives » soumises à des risques et incertitudes importants. Toutes les déclarations, autres que celles de faits historiques, contenues dans ce communiqué sont des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué peuvent être identifiées par l’utilisation de mots tels que « anticiper », « croire », « envisager », « pourrait », « estimer », « s’attendre », « avoir l’intention », « rechercher », « peut », « pourrait », « planifier », « potentiel », « prévoir », « projet », « cibler », « viser », « devrait », « sera », « serait » ou la négation de ces mots ou d’autres expressions similaires, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots, et incluent des croyances concernant la position de marché de Regentis. Les déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de Regentis et sont sujettes à des incertitudes, risques et hypothèses inhérents difficiles à prévoir. De plus, certaines déclarations prospectives sont basées sur des hypothèses concernant des événements futurs qui pourraient ne pas s’avérer exacts. Les facteurs pouvant affecter les résultats futurs et rendre ces déclarations inexactes incluent, sans s’y limiter : la capacité de nos essais cliniques à démontrer la sécurité et l’efficacité de GelrinC ou de tout candidat produit futur, et d’autres résultats positifs ; le calendrier et le focus de nos études précliniques et cliniques, et la communication des données de ces études ; la taille du marché potentiel pour GelrinC ou tout candidat produit futur, y compris nos estimations du nombre de patients souffrant des maladies que nous ciblons ; notre capacité à identifier avec précision la demande pour ces produits ; le succès des thérapies concurrentes qui sont ou pourraient devenir disponibles ; les caractéristiques bénéfiques, la sécurité, l’efficacité et les effets thérapeutiques de nos candidats produits ; notre capacité à obtenir l’approbation de la FDA pour GelrinC ou tout candidat futur, ainsi qu’à obtenir et maintenir l’approbation réglementaire ; notre capacité à obtenir une acceptation du marché pour GelrinC ou tout candidat futur par la communauté médicale et les payeurs tiers ; nos plans concernant le développement ultérieur de GelrinC ou tout candidat futur, y compris d’autres états ou indications que nous pourrions poursuivre ; la réglementation existante et les développements réglementaires dans les États-Unis et autres juridictions ; nos plans et notre capacité à obtenir ou à protéger les droits de propriété intellectuelle, y compris les extensions de la durée des brevets lorsque disponibles, et notre capacité à éviter d’enfreindre les droits de propriété intellectuelle d’autrui ; la nécessité de recruter du personnel supplémentaire et notre capacité à attirer et retenir ce personnel ; nos estimations concernant les dépenses, les revenus futurs, les besoins en capital et en financement supplémentaire ; notre dépendance à des tiers ; notre performance financière et notre capacité à rembourser nos prêts et dettes ; et notre capacité à négocier des termes favorables dans toute collaboration, licence ou autre accord que nous pourrions conclure et à remplir nos obligations dans le cadre de ces collaborations. Pour une description plus détaillée des risques et incertitudes affectant Regentis, il est fait référence aux rapports de la Société déposés de temps à autre auprès de la Securities and Exchange Commission (“SEC”), y compris, mais sans s’y limiter, aux risques détaillés dans la section intitulée « Facteurs de Risque » dans le prospectus final relatif à l’offre publique déposé auprès de la SEC. Les déclarations prospectives contenues dans cette annonce sont faites à la date de celle-ci, et Regentis n’a aucune obligation de mettre à jour ces informations sauf si la loi l’exige.

Contact :

acarlquist@medicavp.com

SOURCE : Regentis Biomaterials Ltd.

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