Il s’agit d’un communiqué de presse payant. Contactez directement le distributeur du communiqué pour toute demande.

FNIH Biomarkers Consortium Étude montre que le test sanguin “Modèle de l’horloge” peut prédire l’apparition des symptômes d’Alzheimer plusieurs années à l’avance

Business Wire

Jeudi, 19 février 2026 à 19h00 GMT+9 Lecture de 4 min

_Le "modèle de l'horloge" peut utiliser un seul test sanguin pour estimer l'apparition des symptômes dans 3-4 ans._

_Un nouvel outil en ligne visualise comment les biomarqueurs de l’Alzheimer évoluent dans le temps et leur relation avec les symptômes._

_Ces outils pourraient renforcer la planification des essais cliniques et, avec un affinement supplémentaire, éclairer les décisions de soins précoces._

NORTH BETHESDA, Md., 19 février 2026–(BUSINESS WIRE)–Une nouvelle étude développée et lancée par la Fondation pour les Instituts Nationaux de la Santé (FNIH) et le Biomarkers Consortium montre qu’un seul test sanguin peut évaluer non seulement le risque de développer la maladie d’Alzheimer, mais aussi prédire approximativement quand les symptômes commenceront, avec une marge d’erreur moyenne d’environ 3-4 ans. L’étude a été publiée aujourd’hui dans Nature Medicine.

“Avec les avancées dans le diagnostic sanguin de l’Alzheimer, comme dans cette étude, le domaine se rapproche d’un diagnostic plus précoce et de traitements plus accessibles et précis pour les personnes atteintes de la maladie,” a déclaré Alessio Travaglia, PhD, Directeur, Sciences de la Traduction, Neurosciences et Maladies Rares, à la FNIH. “Les progrès dans la recherche sur l’Alzheimer gagnent un momentum remarquable, bâtis sur des décennies de progrès scientifique et le rôle croissant des biomarqueurs dans l’accélération du développement de nouvelles thérapies et diagnostics.”

Les chercheurs de l’étude ont analysé p-tau217, une protéine liée à la maladie d’Alzheimer, dans des échantillons de sang collectés sur une période allant jusqu’à 10 ans auprès de plus de 600 adultes (âgés de 62 à 78 ans) initialement sans symptômes cognitifs. L’équipe a ensuite construit des modèles d’horloge statistiques qui reliaient l’évolution du p-tau217 dans le sang au début futur des symptômes.

Les personnes avec des niveaux plus élevés de p-tau217 plasmatique avaient tendance à développer plus rapidement des symptômes d’Alzheimer, et les individus plus âgés développaient plus rapidement des symptômes après avoir atteint des niveaux élevés de cette protéine. Le modèle pouvait estimer combien d’années une personne pouvait être de la survenue de problèmes de mémoire et de réflexion liés à Alzheimer, avec une précision de 3-4 ans. Ce niveau de précision pourrait s’avérer particulièrement utile pour les essais cliniques, aidant les chercheurs à sélectionner les participants les plus susceptibles de développer des symptômes dans le cadre d’un essai—rendant les études plus efficaces et plus puissantes.

L’équipe de recherche a également développé une application en ligne permettant aux scientifiques de visualiser comment les niveaux de p-tau217 plasmatique évoluent dans le temps et leur relation avec les symptômes d’Alzheimer. Cet outil interactif aide les chercheurs à explorer les relations complexes entre p-tau217 plasmatique, âge et symptômes.

“Cette étude montre qu’il est possible d’utiliser des tests sanguins pour prédire non seulement si les individus sont susceptibles de développer des symptômes d’Alzheimer, mais aussi d’estimer quand les symptômes commenceront,” a déclaré Suzanne Schindler, MD, PhD, auteure principale de l’étude et professeure associée de neurologie à la Washington University School of Medicine à St. Louis. “Nous travaillons à rendre ces modèles encore plus précis.”

La suite de l’histoire  

Les auteurs de l’étude ont écrit que les tests de biomarqueurs de l’Alzheimer chez les personnes sans symptômes cognitifs et l’utilisation de l’application en ligne devraient être limités aux contextes de recherche.

L’étude s’appuie sur des données et des insights issus de partenariats de recherche précédents et en cours de la FNIH, dédiés à faire progresser la compréhension de l’Alzheimer et d’autres maladies neurodégénératives. Depuis l’Initiative de Neuroimagerie de la Maladie d’Alzheimer (ADNI) en 2004, et à travers les partenariats Accelerating Medicines et le Biomarkers Consortium, la FNIH a mené de nombreuses collaborations axées sur l’identification et la validation de biomarqueurs pour la détection précoce et le traitement efficace de l’Alzheimer.

Cette étude a été soutenue par des partenaires du secteur privé : AbbVie Inc., l’Association Alzheimer, le Diagnostics Accelerator de la Fondation pour la découverte de médicaments contre Alzheimer, Biogen, Johnson & Johnson, et Takeda.

À propos du Biomarkers Consortium

Le Biomarkers Consortium de la FNIH mène des efforts intersectoriels pour valider et qualifier des biomarqueurs qui accélèrent le développement de nouvelles thérapies et technologies de santé. Les opérations principales du Biomarkers Consortium sont soutenues par son programme de membres contributeurs, comprenant les National Institutes of Health, la Food and Drug Administration des États-Unis, l’industrie privée, et des organisations à but non lucratif.

À propos de la Fondation pour les Instituts Nationaux de la Santé

La FNIH construit des partenariats public-privé qui relient les principaux scientifiques biomédicaux des National Institutes of Health, des entreprises de sciences de la vie, des fondations, des universités, et des agences réglementaires, y compris la Food and Drug Administration et l’Agence européenne des médicaments. Par la science d’équipe, nous résolvons des défis complexes en santé et accélérons les avancées pour les patients, quels que soient leur identité ou leurs défis de santé. La FNIH accélère le développement de nouvelles thérapies, diagnostics, et potentiels remèdes ; fait progresser la santé mondiale ; et aide à former la prochaine génération de scientifiques. Créée par le Congrès pour soutenir la mission des NIH, la FNIH est une organisation caritative 501©(3) à but non lucratif. Pour plus d’informations, veuillez visiter fnih.org.

Voir la version source sur businesswire.com :

Contacts

Ryan Kirby
Ruder Finn, au nom de la FNIH
908-499-9121
Ryan.kirby@ruderfinn.com

Conditions et Politique de Confidentialité

Tableau de Bord de Confidentialité

Plus d’infos