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Zealand Pharma annonce ses résultats financiers pour l’année complète 2025

Zealand Pharma

Jeu, 19 février 2026 à 15h00 GMT+9 11 min de lecture

Dans cet article :

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Zealand Pharma

Annonce de l’entreprise – No. 1 / 2026

Zealand Pharma annonce ses résultats financiers pour l’année complète 2025

2025 a marqué un saut quantique pour Zealand Pharma, avec un partenariat transformateur pour petrelintide, de solides progrès cliniques, et une préparation organisationnelle, préparant le terrain pour une année 2026 riche en catalyseurs et déterminante

A conclu une collaboration historique et transformative avec Roche pour libérer le plein potentiel de petrelintide en tant que thérapie fondamentale future pour la gestion du poids, visant à établir la franchise amylin leader

Positionné pour la année la plus riche en catalyseurs de l’histoire de l’entreprise, incluant des données de Phase 2 sur petrelintide du programme ZUPREME et des données de Phase 3 sur survodutide du programme d’obésité SYNCHRONIZETM

Présenté une stratégie ambitieuse _Frontière Métabolique 2030_ pour devenir une biotech générationnelle et un leader en obésité et santé métabolique, visant cinq lancements, plus de 10 programmes en pipeline clinique, et des cycles de développement parmi les plus rapides de l’industrie d’ici 2030

Annoncé des plans pour établir un site de recherche à Boston afin d’étendre la portée pharmacologique de notre plateforme et d’intégrer plus de 25 ans d’expertise en peptides avec une découverte de médicaments pilotée par l’IA et une automatisation avancée pour accélérer la création de médicaments

Copenhague, Danemark, 19 février 2026 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq : ZEAL) (CVR-no. 20045078), une société de biotechnologie qui transforme l’avenir de la santé métabolique, a annoncé aujourd’hui ses résultats financiers pour l’année se terminant le 31 décembre 2025, et a fourni une mise à jour de l’entreprise.

Au seuil de devenir une biotech générationnelle
Adam Steensberg, Président et Directeur Général de Zealand Pharma, a déclaré :
“Fort de l’élan significatif en 2025, marqué par notre partenariat historique avec Roche pour petrelintide et de solides progrès cliniques dans nos programmes phares, nous entrons maintenant dans une année 2026 riche en catalyseurs et déterminante. Nous attendons avec impatience de rapporter bientôt les données de Phase 2 sur petrelintide du programme ZUPREME-1, le lancement prévu du développement de Phase 3 pour petrelintide, et les données de Phase 3 sur survodutide de tous les essais clés du programme d’obésité SYNCHRONIZETM, ce qui pourrait ouvrir la voie à des soumissions réglementaires – des étapes importantes dans notre ambition de devenir un acteur clé dans l’obésité.”

• Alors que nous exécutons notre stratégie pour bâtir une biotech générationnelle et devenir un leader en obésité et santé métabolique, nous sommes enthousiastes à l’idée d’établir notre nouveau site de recherche à Boston cette année et de poursuivre d’autres partenariats pour renforcer et étendre notre pipeline.”

Principaux résultats financiers pour l’exercice 2025

Notes :

1. Les dépenses d’exploitation nettes comprennent la R&D, S&M, G&A, et autres éléments d’exploitation (OOI).

2. La position de trésorerie inclut la trésorerie, les équivalents de trésorerie et les valeurs mobilières de placement.

   Suite de l’histoire

Orientation financière pour 2026
Les dépenses d’exploitation nettes prévues pour 2026 sont principalement liées aux activités de recherche et développement. Les coûts de développement concernent principalement l’avancement clinique de la franchise petrelintide dans le cadre de la collaboration avec Roche, y compris le lancement prévu d’un programme de Phase 3a avec petrelintide en monothérapie et le début de la Phase 2 avec petrelintide/CT-388. Les coûts de recherche sont principalement motivés par l’accélération et le renforcement des efforts de recherche conformément à la stratégie Frontière Métabolique 2030.

Notes :
3. Orientation financière basée sur les taux de change au 18 février 2026.

Concernant le chiffre d’affaires en 2026, Zealand Pharma pourrait recevoir des jalons potentiels de Roche d’un montant de 700 millions USD. Cela inclut un paiement de jalon de développement potentiel de 575 millions USD, sous réserve du lancement prévu d’un programme de Phase 3a avec petrelintide en monothérapie au second semestre 2026, et un paiement anniversaire de 125 millions USD au deuxième trimestre 2026.

Points forts de 2025 et événements clés anticipés en 2026
Obésité – redéfinir l’avenir à court terme de la gestion du poids

**Petrelintide, analogue de l’amylin.** Zealand Pharma a conclu un partenariat et un accord de licence historique et transformateur avec Roche pour co-développer et co-commercialiser petrelintide en tant que thérapie fondamentale future pour la gestion du poids. Le partenariat vise à redéfinir la norme de soins pour les personnes en surpoids et obèses en établissant la franchise amylin leader autour de petrelintide.

**Petrelintide, analogue de l’amylin.** Zealand Pharma a terminé l’enrôlement des participants dans les essais de Phase 2, ZUPREME-1 et ZUPREME-2, chez des personnes en surpoids et obèses, sans et avec diabète de type 2, respectivement. La société a également terminé la visite de l’évaluation du critère principal à 28 semaines pour le dernier participant de l’essai ZUPREME-1 et prévoit de rapporter les données principales à 42 semaines dans le premier trimestre 2026. Zealand Pharma et Roche prévoient de faire avancer petrelintide en monothérapie à toute vitesse dans un programme complet de Phase 3 au second semestre 2026.

**Petrelintide/CT-388, combinaison amylin+GLP-1/GIP.** Zealand Pharma et Roche prévoient d’initier une Phase 2 avec petrelintide/CT-388 au premier semestre 2026.

**Survodutide, agoniste double du récepteur glucagon/GLP-1.** Boehringer Ingelheim a terminé l’enrôlement des participants pour SYNCHRONIZETM-CVOT, marquant l’enrôlement complet de tous les essais du programme de Phase 3 pour survodutide chez des personnes en surpoids et obèses. Boehringer Ingelheim a également terminé la visite de l’évaluation du critère principal à 76 semaines pour le dernier participant de l’essai Phase 3 SYCNHRONIZETM-1 chez des personnes en surpoids et obèses, sans diabète de type 2, avec des données principales attendues au premier semestre 2026. Les résultats de tous les essais clés du programme de Phase 3 SYNCHRONIZETM devraient être rapportés et présentés lors de réunions scientifiques tout au long de 2026, ce qui pourrait ouvrir la voie à des soumissions réglementaires.

Maladies rares – engagement à long terme envers les patients atteints de CHI et SBS

**Dasiglucagon dans l’hyperinsulinisme congénital (CHI).** Au second semestre 2026, Zealand Pharma prévoit de soumettre à nouveau la demande de nouveau médicament (NDA) pour trois semaines de traitement à la FDA américaine (Partie 1 de la NDA initiale) et de soumettre les analyses détaillées requises à partir des ensembles de données de surveillance continue de la glycémie existants pour soutenir l’utilisation de dasiglucagon au-delà de trois semaines (Partie 2 de la NDA initiale).

**Glepaglutide dans le syndrome de l’intestin court (SBS).** Zealand Pharma a lancé un essai de Phase 3 contrôlé par placebo unique (EASE-5), qui recrute activement et devrait fournir des preuves supplémentaires pour une soumission réglementaire aux États-Unis. La société a également soumis une demande d’autorisation de mise sur le marché pour soutenir l’approbation dans l’UE.

Inflammation chronique – potentiel pipeline dans un seul produit

**ZP9830, bloqueur de canal Kv1.3.** Hier, Zealand Pharma a rapporté des résultats positifs principaux issus de la partie dose unique (SAD) de l’essai clinique de Phase 1a combiné SAD/MAD avec ZP9830, un bloqueur de canal Kv.1.3 avec un potentiel pour traiter un large éventail de maladies inflammatoires immunitaires. Les doses uniques de ZP9830 ont été bien tolérées, sans événements indésirables graves ou sévères ni limites de sécurité observées à tout niveau de dose. ZP9830 a montré un profil pharmacocinétique conforme aux prévisions basées sur des données précliniques, et des biomarqueurs pharmacodynamiques exploratoires ont montré une activité robuste, dépendante de la dose, cohérente avec l’engagement de la cible Kv1.3. Au second semestre 2026, la société prévoit de rapporter les données principales de la partie MAD en cours de l’essai de Phase 1a et d’étendre le programme de développement de ZP9830 avec le lancement d’un essai de Phase 1b/2a.

Recherche – renforcer notre moteur et étendre nos capacités pour alimenter le pipeline clinique

Lors de sa Journée des marchés financiers en décembre 2025 (), Zealand Pharma a présenté une stratégie de recherche ambitieuse visant à construire le pipeline de santé métabolique le plus précieux au monde, capable de générer une croissance durable à long terme et d’en permettre plusieurs vagues d’innovation en santé métabolique.

Zealand Pharma a conclu une collaboration stratégique multi-programmes et un accord de licence avec OTR Therapeutics pour développer de nouvelles thérapies pour les maladies métaboliques. Cette collaboration permet à Zealand Pharma d’étendre son pipeline en santé métabolique vers des petites molécules orales pour des cibles où l’entreprise possède une expertise biologique approfondie.

Zealand Pharma a annoncé ses plans pour établir un centre de recherche de pointe à Boston en 2026. En combinant plus de 25 ans d’expertise en peptides avec une automatisation avancée et une découverte de médicaments pilotée par l’IA, la société vise à accélérer la découverte et le développement, tout en élargissant ses capacités pour la création de molécules de nouvelle génération.

En janvier 2026, Zealand Pharma a annoncé un accord avec le Centre danois pour l’innovation en IA (DCAI) pour renforcer et accélérer la découverte de médicaments grâce à l’accès à Gefion, le superordinateur IA phare du Danemark.

En 2026, Zealand Pharma prévoit de faire progresser son analogue GIP, ZP6590, en développement clinique avec un premier essai chez l’humain.

Durabilité – résilience par la responsabilité

En 2025, Zealand Pharma s’est engagée dans l’initiative Science Based Targets, prenant des mesures décisives pour atténuer le changement climatique, et a rejoint le Pacte mondial des Nations Unies, s’engageant à respecter ses dix principes concernant les droits de l’homme, le travail, l’environnement et la lutte contre la corruption.

Zealand Pharma a connu une croissance organisationnelle notable en 2025, avec une augmentation de 41 % du nombre d’employés par rapport à 2024. Malgré cette expansion rapide, la société a amélioré son score d’engagement des employés, passant de 8,8 sur 10 en 2024 à 8,9 en 2025, et a maintenu un faible taux de rotation du personnel de 7,8 % en 2025.

Conférence téléphonique aujourd’hui à 14h CET / 8h ET
La direction de Zealand Pharma animera une conférence téléphonique aujourd’hui 19 février à 14h00 CET / 8h00 ET pour présenter les résultats de l’année 2025, suivie d’une session de questions-réponses. Seront présents le Directeur Général, Adam Steensberg ; la Directrice Financière, Henriette Wennicke ; et le Directeur Médical, David Kendall. La conférence se déroulera en anglais.
L’audio en écoute seule en direct de la conférence et la présentation de diapositives seront accessibles sur  Pour recevoir les informations de connexion téléphonique et un code PIN d’accès personnel, veuillez vous inscrire à 
Il est conseillé aux participants de s’inscrire à la conférence ou au webcast environ 10 minutes avant le début. Un enregistrement de l’événement sera disponible après la conférence sur la section Investisseurs du site web de Zealand Pharma à

Calendrier financier pour 2026
 Publication des résultats du T1 / Rapport intermédiaire Premier trimestre 2026 : 7 mai 2026
 Publication des résultats du H1 / Rapport intermédiaire Premier semestre 2026 : 13 août 2026
 Publication des résultats du T3 / Rapport intermédiaire Troisième trimestre 2026 : 12 novembre 2026

À propos de Zealand Pharma
Zealand Pharma A/S (Nasdaq : ZEAL) est une société de biotechnologie axée sur l’avancement des médicaments pour l’obésité et la santé métabolique. Combinant plus de 25 ans d’expertise en R&D sur les peptides avec une plateforme de données propriétaire exploitant des approches avancées basées sur les données et l’IA/ML, Zealand Pharma vise à diriger une nouvelle ère dans l’obésité et la santé métabolique.

À ce jour, plus de dix candidats médicaments inventés par Zealand Pharma ont entamé le développement clinique, dont deux ont atteint le marché et trois sont en phase avancée de développement. La société collabore avec des partenaires pharmaceutiques et biotechnologiques mondiaux pour la recherche, le développement et la commercialisation.

Fondée en 1998, Zealand Pharma a son siège à Copenhague, Danemark, avec une présence aux États-Unis à Boston, Massachusetts. En savoir plus sur www.zealandpharma.com.

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des “déclarations prospectives”, telles que définies dans la loi américaine sur la réforme du litige en valeurs mobilières de 1995, telles que modifiée, même si elles ne sont plus cotées aux États-Unis, cette définition est utilisée pour exprimer les attentes ou prévisions de Zealand Pharma concernant la recherche, le développement, la commercialisation de produits pharmaceutiques, le calendrier des essais cliniques et la publication des données, ainsi que les événements importants et catalyseurs potentiels en 2026 et les prévisions financières pour 2026. Ces déclarations peuvent être identifiées par des mots tels que “viser,” “anticiper,” “croire,” “pourrait,” “estimer,” “s’attendre,” “prévoir,” “objectif,” “avoir l’intention,” “pouvoir,” “planifier,” “possible,” “potentiel,” “sera,” “serait,” et autres termes similaires. Il ne faut pas accorder une confiance excessive à ces déclarations, ni aux données scientifiques présentées. Le lecteur est averti de ne pas se fier à ces déclarations prospectives. Ces déclarations sont sujettes à des risques, incertitudes et hypothèses incorrectes, qui peuvent faire que les résultats réels diffèrent sensiblement des attentes exprimées ici et peuvent rendre incorrectes toutes ou une partie de ces déclarations. Cela inclut, mais sans s’y limiter, des coûts ou retards imprévus dans les essais cliniques et autres activités de développement dus à des événements de sécurité indésirables ou autres ; des préoccupations inattendues pouvant surgir à partir de données, analyses ou résultats supplémentaires obtenus lors des essais cliniques ; notre capacité à commercialiser avec succès de nouveaux et anciens produits ; des changements dans les règles de remboursement et lois gouvernementales et leur interprétation ; des baisses de prix imposées par le gouvernement ou le marché ; l’introduction de produits concurrents ; des problèmes de production ; une croissance inattendue des coûts et dépenses ; notre capacité à réaliser la réorganisation stratégique de nos activités comme prévu ; la protection et l’application de nos données, propriété intellectuelle et autres droits propriétaires, ainsi que les incertitudes liées aux revendications et défis en matière de propriété intellectuelle ; les autorités réglementaires pouvant exiger des informations supplémentaires ou des études complémentaires, ou pouvant rejeter, retarder ou ne pas approuver nos candidats-médicaments ou l’expansion de l’étiquetage des produits ; l’échec à obtenir des approbations réglementaires dans d’autres juridictions ; l’exposition à des responsabilités liées aux produits et autres réclamations ; les fluctuations des taux d’intérêt et de change ; des ruptures ou résiliations de contrats inattendues ; des pressions inflationnistes sur l’économie mondiale ; et l’incertitude politique. Si l’une ou l’autre de ces déclarations prospectives s’avère incorrecte, nos résultats réels pourraient différer de manière significative et défavorable de ceux anticipés ou implicites dans ces déclarations. Ce qui précède énumère de nombreux facteurs, mais pas tous, pouvant faire que nos résultats réels diffèrent de nos attentes dans toute déclaration prospective. Toutes ces déclarations prospectives ne s’engagent qu’à la date de ce communiqué et sont basées sur les informations disponibles à Zealand Pharma à la date de cette publication. Nous ne nous engageons pas à mettre à jour ces déclarations pour refléter des événements ou circonstances survenus après cette date. Les informations concernant les médicaments (y compris les composés en développement) contenues dans ce document ne constituent pas de la publicité ou un conseil médical.

Zealand Pharma® est une marque déposée de Zealand Pharma A/S.

Contacts
Adam Lange (Investisseurs)
Vice-président, Relations investisseurs
Zealand Pharma
Email : alange@zealandpharma.com

Neshat Anis Ahmadi (Investisseurs)
Responsable des relations investisseurs
Zealand Pharma
Email : neahmadi@zealandpharma.com

Rachel James-Owens (Médias)
Vice-présidente, Communications d’entreprise & Relations médias
Zealand Pharma
Email : RJamesOwens@zealandpharma.com

Amber Fennell, Jessica Hodgson, Sean Leous (Médias)
ICR Healthcare
ZealandPharma@icrhealthcare.com
+44 (0) 7739 658 783

Pièces jointes

Rapport annuel 2025 de Zealand Pharma

zealandpharma-2025-12-31-fr

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