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Merck & Co., Inc. (MRK) obtient un examen prioritaire de la FDA pour le régime KEYTRUDA dans le cancer de la vessie musculaire invasive

NodeGuardian
Merck & Co., Inc. (MRK) a reçu une révision prioritaire de la FDA pour son régime KEYTRUDA et KEYTRUDA QLEX lorsqu'il est utilisé en association avec Padcev pour les patients atteints de cancer de la vessie invasif musculaire éligibles à la chimiothérapie à base de cisplatine. La FDA a fixé une date d'action cible au 17 août 2026, les demandes étant soutenues par des données positives de la phase 3 KEYNOTE-B15 montrant une amélioration des résultats et des bénéfices en matière de survie. Cette nouvelle fait suite à l'annonce récente de Merck d'une offre publique d'achat pour acquérir Terns Pharmaceuticals à 53,00 $ par action, qui devrait se clôturer au deuxième trimestre de 2026.
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