Je viens de tomber sur cette information - Serina Therapeutics a administré sa première dose à un patient dans l'essai de phase 1b pour SER-252, leur traitement à l'apomorphine pour Parkinson avancé. C'est assez significatif puisque la FDA a approuvé l'IND en janvier et leur a apparemment donné des retours écrits soutenant la conception de leur essai d'enregistrement dans le cadre de la voie 505(b)(2). C'est essentiellement la FDA leur fournissant une feuille de route vers l'approbation, ce qui est énorme pour une société en phase clinique. Le médicament est censé fournir une stimulation dopaminergique continue pour réduire les complications motrices - la dyskinésie est un vrai problème pour les patients atteints de Parkinson sous traitement à long terme par lévodopa. Ils sont partenaires avec Parkinson's Australia et Neuroscience Trials Australia pour le recrutement des patients, et ils prévoient de passer à la Cohorte 2 au troisième trimestre cette année, sous réserve de l'examen de sécurité. Avec plus de 10 millions de personnes dans le monde vivant avec Parkinson, l'opportunité de marché est là. L'action a augmenté de 6,37 % suite à cette nouvelle, se négociant autour de 1,67 $. Intéressant de voir comment 252 progresse dans l'essai - si les données de sécurité sont bonnes, cela pourrait être un catalyseur significatif. Suivez-vous des sociétés biotech axées sur Parkinson ?