Je viens de repérer quelque chose d'intéressant dans le domaine de la biotechnologie. Bioxytran a annoncé que leur candidat antiviral ProLectin-M progresse avec des données solides d'optimisation de dose. Ce qui a attiré mon attention, ce n'est pas seulement les résultats cliniques, mais aussi la façon dont ils positionnent cela différemment de ce qui existe déjà.

Donc, voici le truc - la plupart des antiviraux comme Paxlovid agissent en bloquant la réplication virale après que l'infection ait pris le dessus. ProLectin-M adopte une approche différente en utilisant un mécanisme de blocage de la galectine qui empêche essentiellement le virus d'entrer dans les cellules dès le départ. C'est une distinction importante si cela fonctionne réellement comme prévu.

Les données qu'ils ont publiées montrent une étude sur 39 personnes où la dose de 16 800 mg/jour a atteint 90 % d'élimination virale d'ici le jour 5, ce qui est assez solide. Plus important encore, ils prétendent une meilleure tolérance par rapport aux doses plus faibles qu'ils ont testées auparavant. Le profil de sécurité semble également favorable, ce qui est important pour l'adoption.

Voici où cela devient intéressant pour le chemin réglementaire - ils ont discuté à la fois avec la FDA et la CDSCO indienne pour passer à des essais de phase 3. L'étude de phase 3 prévue concerne environ 408 participants dans un cadre randomisé, contrôlé par placebo, ciblant des patients à risque standard avec COVID-19 léger à modéré, grippe et VRS. Le critère principal est l'élimination virale ou l'amélioration clinique d'ici le jour 5 par rapport au placebo.

Ce qui est notable, c'est qu'ils positionnent cela comme un traitement potentiel de première ligne plutôt qu'une option de secours. Si l'essai de phase 3 atteint ses objectifs, cela pourrait vraiment être la dernière étape avant l'approbation réglementaire. La société explore également si leur plateforme d'antagoniste de la galectine fonctionne au-delà du COVID, ce qui suggère qu'ils voient un potentiel plus large.

Côté actions, BIXT a oscillé entre 0,03 $ et 0,2 $ au cours de l'année passée. Clôturé mercredi à 0,04 $, en hausse de 6,47 %. Volatilité typique des biotechs en phase initiale, donc à surveiller si vous suivez le développement antiviral.