Je viens de voir qu'Organon a obtenu l'approbation de la FDA pour la crème VTAMA traitant l'eczéma pédiatrique dès l'âge de 2 ans, et les données de la phase 3 sont assez solides — les enfants ont montré des améliorations du sommeil dès la première semaine. Le problème, c'est que la perturbation du sommeil dans la dermatite atopique est en réalité énorme pour les familles, donc une crème à prescription qui aborde ce fardeau spécifique pourrait changer la donne. Ils l'ont testée sur 654 patients pédiatriques et les résultats sont restés stables jusqu'à la semaine 8 dans différents groupes d'âge. L'action a à peine bougé de 0,8 % après l'annonce, ce qui semble indiquer que le marché est encore en train de rattraper son retard. Cela vous fait vous demander si ce type de données axées sur les résultats pour le patient va modifier la façon dont les dermatologues prescrivent à l'avenir ? Le marché de la dermatite atopique lui-même devrait croître d'environ 7-8 % par an, donc le timing semble correct.