Donc Acadia vient de se faire rejeter par les régulateurs de l'UE pour leur médicament contre le syndrome de Rett, le trofinetide. Le CHMP a dit que l'effet du traitement était trop modeste et ne capturait pas tous les symptômes principaux qu'ils voulaient voir. Vraiment un timing difficile, honnêtement. Mais voici le truc - la FDA l'a déjà approuvé aux États-Unis en 2023 sous la marque Daybue, et il se vend en fait assez bien. L'année dernière, Daybue a atteint $391M en ventes, en hausse de 12 % par rapport à l'année précédente. Leur autre médicament Nuplazid pour la psychose liée à Parkinson a fait encore mieux, avec 680 millions de dollars. La société prévoit environ 1,7 milliard de dollars de revenus combinés d'ici 2028 pour ces deux produits. Ce qui est intéressant, c'est qu'ils ont juste obtenu l'approbation d'une nouvelle formulation en poudre appelée Daybue Stix à la fin 2025 et la lancent à partir du prochain trimestre. Donc, même si le revers en Europe est nul, l'opportunité sur le marché du syndrome de Rett aux États-Unis semble solide et ils élargissent la gamme de produits. Ils prévoient de demander un réexamen en Europe de toute façon. L'action a chuté de 7,9 % au cours des six derniers mois, alors que le secteur biotech a rebondi de 18 %, donc il y a eu une certaine pression. Mais si ces ventes continuent de croître et que la nouvelle formulation gagne du terrain, cela pourrait être une histoire de reprise intéressante. Curieux de savoir si quelqu'un d'autre surveille cette société ou pense que le rejet de l'UE indique quelque chose de plus grand sur l'efficacité réelle du médicament.