Le site Web de Coin界 annonce que la FDA (Food and Drug Administration des États-Unis) prévoit d’accélérer le processus d’essais de médicaments en augmentant la transparence des essais cliniques, en utilisant des données en temps réel et l’intelligence artificielle. Le directeur de l’intelligence artificielle de l’agence, Jeremy Walsh, a déclaré que cette proposition pourrait réduire le cycle de développement des médicaments de « plusieurs mois, voire plusieurs années ». Selon ce plan, la FDA surveillera en temps réel les signaux macro concernant l’efficacité et la sécurité des médicaments expérimentaux, mais ne collectera pas toutes les données au niveau individuel des patients. De plus, la FDA a publié mardi une notification sollicitant des informations sur la manière d’utiliser l’intelligence artificielle pour accélérer la recherche clinique précoce, qualifiant cette étape de « goulot d’étranglement clé dans le développement de médicaments ».