La Administración Nacional de Productos Médicos solicita comentarios públicos sobre las "Directrices para la inspección de las normas de gestión de la calidad en la producción de dispositivos médicos (borrador para comentarios)".

Para implementar las "Reglamentos de Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos", las "Medidas de Supervisión y Administración de la Producción de Dispositivos Médicos" y las "Normas de Gestión de la Calidad en la Producción de Dispositivos Médicos", y para normar y guiar el trabajo de inspección de la producción de dispositivos médicos, la Administración Nacional de Productos Médicos ha organizado la redacción de las "Directrices para la Inspección de las Normas de Gestión de la Calidad en la Producción de Dispositivos Médicos (Borrador de Consulta Pública)", y ahora solicita opiniones del público. El período de consulta pública será del 9 de junio de 2026 al 24 de junio de 2026.
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