Yunnan Baiyao: La inyección INB301 obtiene la aprobación de la FDA para ensayos clínicos

Yunnan Baiyao anunció que la solicitud de ensayo clínico del nuevo medicamento INB301, presentada por la compañía, ha sido aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), y se ha aprobado la realización de ensayos clínicos, con la indicación prevista para la tumores y cachexia.
El INB301 es el primer medicamento biológico innovador desarrollado por la compañía para tratamiento, que previamente fue aceptado por la Administración Nacional de Productos Médicos y Farmacéuticos y incluido en la vía rápida de revisión y aprobación de medicamentos innovadores de 30 días, y obtuvo la aprobación para ensayos clínicos el 30 de marzo de 2026.
Hasta la fecha, el producto ha obtenido permisos de ensayos clínicos en China y Estados Unidos, habiendo invertido en investigación y desarrollo aproximadamente 50,665,000 yuanes renminbi.
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