CRISPR Therapeutics（CRSP 5.51%）在过去五年里显著跑输大盘股票。有人会认为，该公司的价值——截至撰写本文时其市值为 57 亿美元——依然过高，考虑到公司的业务基本面。CRISPR Therapeutics 的营收很少，持续亏损，并且在过去几年里没有取得重大的后期临床胜利。然而，尽管如此，CRISPR Therapeutics 仍可能是一个具有吸引力的长期持有选项。下面我们来考虑生物科技公司值得认真关注的三个原因。
CRISPR Therapeutics 专注于开发基因编辑疗法。这项技术已经帮助解锁了针对原本难以治疗的疾病的突破性药物。然而，我们可以说，基因编辑革命在生物科技行业里仍处于早期阶段，因为美国食品药品监督管理局（FDA）目前只批准了少数这类治疗。但由于它有潜力在多个治疗领域改变护理标准，因此值得投资者花时间寻找最好的以基因编辑为重点的公司。CRISPR Therapeutics 就符合这一点。
图片来源：The Motley Fool。
该生物科技公司的管线中有多项颇具前景的候选药物，可能在未来几年取得显著进展，从而推动其股价。举例来说，看看 CRISPR Therapeutics 的 CTX310，这是一种正在研究的一次性治疗方案，旨在通过在肝脏中关闭 ANGPTL3 基因（该基因有助于调节胆固醇）来实现永久性降低 LDL 胆固醇的效果，从而帮助身体更有效地从血液中清除有害脂肪。如果其安全性和有效性得到证实，它可能通过用一次性治疗替代终身服用的降胆固醇药物来实现护理方式的变革。鉴于数以百万计的人因高胆固醇水平而面临心脏病（以及其他心血管疾病）的高风险，CTX310 具有潜在的巨大商业机会。
CRISPR Therapeutics 计划在今年下半年公布 CTX310 正在进行的临床试验结果。若数据为正，可能会让 CRISPR Therapeutics 的股价大幅飙升。而这仅仅是冰山一角。CRISPR Therapeutics 还有其他颇具前景的候选药物，也应当在未来几年里取得进展。该生物科技公司强劲、聚焦基因编辑的管线使这只股票具有吸引力，因为公司的突破有望带来高度有效的治疗，并实现显著的商业成功。
CRISPR Therapeutics 已经证明它能够为基因编辑药物获得批准。它通过 Casgevy 做到了这一点——Casgevy 是一种治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）的疗法，该疗法由 Vertex Pharmaceuticals（VRTX 2.08%）与其共同开发完成。 这看起来可能微不足道，但事实是，许多（也许是绝大多数）CRISPR Therapeutics 的同业——也就是专注基因编辑的生物技术公司——迄今尚未为其任何一项候选药物赢得批准。此外，Casgevy 的里程碑更令人印象深刻，因为它是首个基于 CRISPR 的基因编辑疗法获得监管批准。
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CRISPR Therapeutics
今日变动
（-5.51%）$-3.11
当前价格
$53.24
市值
180万美元 市值计算仅使用公开交易的已发行股份。不包括未上市、私人或双重类别的非交易股份。隐含市值可能会有所不同。 市值计算仅使用公开交易的已发行股份。不包括未上市、私人或双重类别的非交易股份。隐含市值可能会有所不同。
当日区间
$52.05 - $56.65
52 周区间
$44.12 - $78.48
成交量
1.2M
均量
1.8M
毛利率
-528340.24%
Casgevy 目前还没有产生太多营收，但这可能很快会改变。CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 最近宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该药物用于年仅两岁（此前适用人群为 12 岁及以上）的儿童。该标签扩展为 Casgevy 在该国的可服务市场增加了 5,500 名患者。
这听起来或许不算多，但按每个治疗疗程 220 万美元计算，这意味着额外 121 亿美元的商业机会，而且仅在美国（Vertex 与 CRISPR Therapeutics 分摊 Casgevy 的收益，后者获得 40% 的利润）。Casgevy 本身不太可能独占整个市场，但该药物的销售有望在未来几年加速增长，进而推动 CRISPR Therapeutics 的财务表现提升。
尽管基因编辑仍是 CRISPR Therapeutics 的核心重点，公司已拓展到其他领域。该生物科技公司与 Sirius Therapeutics（这是一家私人持有公司）合作开发 CTX611，这是一种小干扰 RNA（siRNA）疗法。与会改变 DNA 序列的基因编辑药物不同，siRNA 药物会通过“沉默”负责某些疾病的基因来发挥作用，不过其效果是暂时性的，这类疗法需要重新给药。
CTX611 是一种长效 siRNA 疗法，旨在在引发的出血程度低于当今抗凝剂的同时，预防危险的血栓形成。如果获得批准，它只需每年两次注射的潜力可能使其成为一种具有变革意义的治疗，并带来数十亿美元级别的商业成功。 同样重要的是，CRISPR Therapeutics 正在表明它不只是一个基因编辑公司。该生物科技公司愿意追求其他领域中具有吸引力的机会。
CRISPR Therapeutics 仍可能出现诸多问题，尤其是其最有希望的候选药物可能遭遇重大的临床挫折。其与 Casgevy 相关的商业机会也可能无法落地。这些都是投资者需要考虑的风险。不过，鉴于其与一家生物科技巨头合作以商业化 Casgevy，以及其深厚（且具创新性）的管线，CRISPR Therapeutics 看起来很可能在本十年结束前显著扩大全部已获批产品组合，并改善其财务表现。一路上，这只股票可能带来出色的回报。
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购买 CRISPR Therapeutics 股票的 3 个理由
CRISPR Therapeutics（CRSP 5.51%）在过去五年里显著跑输大盘股票。有人会认为，该公司的价值——截至撰写本文时其市值为 57 亿美元——依然过高，考虑到公司的业务基本面。CRISPR Therapeutics 的营收很少，持续亏损，并且在过去几年里没有取得重大的后期临床胜利。然而，尽管如此，CRISPR Therapeutics 仍可能是一个具有吸引力的长期持有选项。下面我们来考虑生物科技公司值得认真关注的三个原因。
CRISPR Therapeutics 专注于开发基因编辑疗法。这项技术已经帮助解锁了针对原本难以治疗的疾病的突破性药物。然而，我们可以说，基因编辑革命在生物科技行业里仍处于早期阶段，因为美国食品药品监督管理局（FDA）目前只批准了少数这类治疗。但由于它有潜力在多个治疗领域改变护理标准，因此值得投资者花时间寻找最好的以基因编辑为重点的公司。CRISPR Therapeutics 就符合这一点。
图片来源：The Motley Fool。
该生物科技公司的管线中有多项颇具前景的候选药物，可能在未来几年取得显著进展，从而推动其股价。举例来说，看看 CRISPR Therapeutics 的 CTX310，这是一种正在研究的一次性治疗方案，旨在通过在肝脏中关闭 ANGPTL3 基因（该基因有助于调节胆固醇）来实现永久性降低 LDL 胆固醇的效果，从而帮助身体更有效地从血液中清除有害脂肪。如果其安全性和有效性得到证实，它可能通过用一次性治疗替代终身服用的降胆固醇药物来实现护理方式的变革。鉴于数以百万计的人因高胆固醇水平而面临心脏病（以及其他心血管疾病）的高风险，CTX310 具有潜在的巨大商业机会。
CRISPR Therapeutics 计划在今年下半年公布 CTX310 正在进行的临床试验结果。若数据为正，可能会让 CRISPR Therapeutics 的股价大幅飙升。而这仅仅是冰山一角。CRISPR Therapeutics 还有其他颇具前景的候选药物，也应当在未来几年里取得进展。该生物科技公司强劲、聚焦基因编辑的管线使这只股票具有吸引力，因为公司的突破有望带来高度有效的治疗，并实现显著的商业成功。
CRISPR Therapeutics 已经证明它能够为基因编辑药物获得批准。它通过 Casgevy 做到了这一点——Casgevy 是一种治疗镰状细胞病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血（TDT）的疗法，该疗法由 Vertex Pharmaceuticals（VRTX 2.08%）与其共同开发完成。 这看起来可能微不足道，但事实是，许多（也许是绝大多数）CRISPR Therapeutics 的同业——也就是专注基因编辑的生物技术公司——迄今尚未为其任何一项候选药物赢得批准。此外，Casgevy 的里程碑更令人印象深刻，因为它是首个基于 CRISPR 的基因编辑疗法获得监管批准。
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NASDAQ：CRSP
CRISPR Therapeutics
今日变动
（-5.51%）$-3.11
当前价格
$53.24
关键数据点
市值
180万美元 市值计算仅使用公开交易的已发行股份。不包括未上市、私人或双重类别的非交易股份。隐含市值可能会有所不同。 市值计算仅使用公开交易的已发行股份。不包括未上市、私人或双重类别的非交易股份。隐含市值可能会有所不同。
当日区间
$52.05 - $56.65
52 周区间
$44.12 - $78.48
成交量
1.2M
均量
1.8M
毛利率
-528340.24%
Casgevy 目前还没有产生太多营收，但这可能很快会改变。CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 最近宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准该药物用于年仅两岁（此前适用人群为 12 岁及以上）的儿童。该标签扩展为 Casgevy 在该国的可服务市场增加了 5,500 名患者。
这听起来或许不算多，但按每个治疗疗程 220 万美元计算，这意味着额外 121 亿美元的商业机会，而且仅在美国（Vertex 与 CRISPR Therapeutics 分摊 Casgevy 的收益，后者获得 40% 的利润）。Casgevy 本身不太可能独占整个市场，但该药物的销售有望在未来几年加速增长，进而推动 CRISPR Therapeutics 的财务表现提升。
尽管基因编辑仍是 CRISPR Therapeutics 的核心重点，公司已拓展到其他领域。该生物科技公司与 Sirius Therapeutics（这是一家私人持有公司）合作开发 CTX611，这是一种小干扰 RNA（siRNA）疗法。与会改变 DNA 序列的基因编辑药物不同，siRNA 药物会通过“沉默”负责某些疾病的基因来发挥作用，不过其效果是暂时性的，这类疗法需要重新给药。
CTX611 是一种长效 siRNA 疗法，旨在在引发的出血程度低于当今抗凝剂的同时，预防危险的血栓形成。如果获得批准，它只需每年两次注射的潜力可能使其成为一种具有变革意义的治疗，并带来数十亿美元级别的商业成功。 同样重要的是，CRISPR Therapeutics 正在表明它不只是一个基因编辑公司。该生物科技公司愿意追求其他领域中具有吸引力的机会。
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CRISPR Therapeutics 仍可能出现诸多问题，尤其是其最有希望的候选药物可能遭遇重大的临床挫折。其与 Casgevy 相关的商业机会也可能无法落地。这些都是投资者需要考虑的风险。不过，鉴于其与一家生物科技巨头合作以商业化 Casgevy，以及其深厚（且具创新性）的管线，CRISPR Therapeutics 看起来很可能在本十年结束前显著扩大全部已获批产品组合，并改善其财务表现。一路上，这只股票可能带来出色的回报。