Seegene启动百万病例临床研究

Seegene 正着手通过诊断行业首个百万例大规模全球临床研究，为每种疾病建立新的检测标准。

全球分子诊断企业 Seegene 于 7 月 8 日宣布，将推进“全球百万临床研究（GMCS）”项目。该项目将于 8 月起在韩国等全球主要国家开展，其核心是通过行业首次获取超过一百万例真实临床数据，验证每种疾病的检测策略的有效性。

GMCS 将验证基于“症候群 PCR”的检测临床价值，这种检测超越了现有单一病原体检测模式，能够通过一次检测同时识别主要致病微生物。公司计划通过分析传统方法难以检测的隐藏病原体、合并感染状态及基因型，提出更精细的患者管理模型。

研究核心是实时诊断数据分析平台“STAgora”。积累的数据将与平台对接，用作分析各国及各类传染病发生模式的基础材料，这将成为未来建立全球新检测标准的科学依据。

Seegene 将验证呼吸道感染（RP）、性传播感染（STI）、人乳头瘤病毒（HPV）及胃肠道感染（GI）等主要疾病的综合检测策略。公司旨在通过对比分析当前医疗领域的检测方法与新策略，客观评估额外获取的临床信息对实际医疗决策的贡献价值。

公司尤其关注缩小因各国医疗环境和指南差异导致的诊断差距。为解决患者虽患相同疾病却因各国医疗体系不同而接受不同水平诊断的问题，其理念是基于真实数据建立通用且标准化的全球标准。

Seegene 董事长千宗润强调：“GMCS 是一个超越单纯数据积累，基于实际医疗现场证据开启诊断新范式的项目。我们不会止步于开发优秀技术，而是将持续奠定科学基础，让全球所有人无论身处何地都能获得最佳检测。”

与此同时，Seegene 近期入选美国新闻周刊《时代》杂志公布的“2026 年全球最具影响力公司”榜单。