赛基恩，行业首个“百万临床”推进……改变全球诊断标准

씨젠将通过诊断行业首个、规模达百万例的全球大型临床研究，着手为各类疾病建立新的检测标准。

全球分子诊断企业씨젠于8日表示，将推进“全球百万临床研究（GMCS）”项目。该项目将从即将到来的8月起在包括韩国在内的全球主要国家开展。其核心在于，率先在行业内获取超过百万例的真实临床数据，以证明针对各类疾病的检测策略的有效性。

GMCS将验证基于“综合征性PCR（신드로믹 PCR）”的检测的临床价值。该检测突破传统以单一病原体为中心的检测方式，可在一次检测中同时确认主要致病菌。公司计划通过分析传统方法难以发现的隐匿病原体、是否存在并发感染以及基因型等信息，提出更为精细的患者管理模型。

研究的核心是实时诊断数据分析平台“스타고라(STAgora)”。所积累的数据将与平台联动，作为分析各国家与各类疾病传染病发生态势的基础资料使用，从而成为未来制定新的全球检测标准的科学依据。

씨젠将面向呼吸道感染（RP）、性传播感染（STI）、人乳头瘤病毒（HPV）、消化道感染（GI）等主要疾病，验证综合检测策略。公司计划对比分析当前医疗现场的检测方式与新策略，并客观评估额外获取的临床信息对实际医疗决策所带来的价值。

尤其将聚焦缩小因各国不同的医疗环境与指南所导致的诊断差距。为解决即便是同一疾病，患者因国家制度不同而获得不同诊断水平的问题，公司设想以真实数据为基础，建立普遍且标准化的全球标准。

씨젠会长천종윤表示：“GMCS不仅仅是简单的数据积累，而是基于真实医疗现场的证据，开启诊断新范式的项目。我们将不止停留在优秀技术的开发上，而是持续奠定科学基础，让全球所有人都能在不受地区限制的情况下获得最佳检测。”

另一方面，씨젠近期入选美国时事周刊《TIME》（时代）评选的“2026年全球最具影响力企业”。

Business Korea 记者 崔文熙（pr@businesskorea.co.kr）