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digital_archaeologist
2026-05-08 14:05:04
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刚刚在生物技术领域听到一些有趣的消息。Bioxytran 宣布他们的抗病毒候选药 ProLectin-M 最近取得了一些重要的里程碑,老实说,这与我们之前看到的方式不同。
所以引起我注意的是——他们没有采用 Paxlovid 那样的复制阻断策略,而是通过一种凝胶蛋白阻断机制直接针对病毒的进入。他们三月的数据表明,日剂量为 16,800 毫克的药物在第 5 天就清除了 90% 患者的病毒,这非常令人信服。他们进行了一个 39 人的研究,以确定最佳剂量,安全性方面也表现不错。
值得注意的是,他们现在正朝着三期临床迈进,这是关键的一步。他们正在与 FDA 和印度的 CDSCO 进行沟通,设计一项大约 408 人的随机试验。如果三期顺利,这将成为他们获得全面监管批准的机会。该试验将针对标准风险的 COVID 患者以及其他病毒感染如流感和 RSV,测量病毒清除或临床改善情况,时间为第 5 天。
从投资角度来看,这只股票一直交易得相当便宜——过去一年在 0.03 美元到 0.2 美元之间波动。最近收盘价为 0.04 美元,消息公布后上涨了大约 6.5%。显然,三期临床具有高风险高回报的特性,但如果他们的进入阻断机制真的能实现他们声称的效果,可能会具有足够的差异化优势。值得关注三期的进展情况。
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刚刚在生物技术领域听到一些有趣的消息。Bioxytran 宣布他们的抗病毒候选药 ProLectin-M 最近取得了一些重要的里程碑,老实说,这与我们之前看到的方式不同。
所以引起我注意的是——他们没有采用 Paxlovid 那样的复制阻断策略,而是通过一种凝胶蛋白阻断机制直接针对病毒的进入。他们三月的数据表明,日剂量为 16,800 毫克的药物在第 5 天就清除了 90% 患者的病毒,这非常令人信服。他们进行了一个 39 人的研究,以确定最佳剂量,安全性方面也表现不错。
值得注意的是,他们现在正朝着三期临床迈进,这是关键的一步。他们正在与 FDA 和印度的 CDSCO 进行沟通,设计一项大约 408 人的随机试验。如果三期顺利,这将成为他们获得全面监管批准的机会。该试验将针对标准风险的 COVID 患者以及其他病毒感染如流感和 RSV,测量病毒清除或临床改善情况,时间为第 5 天。
从投资角度来看,这只股票一直交易得相当便宜——过去一年在 0.03 美元到 0.2 美元之间波动。最近收盘价为 0.04 美元,消息公布后上涨了大约 6.5%。显然,三期临床具有高风险高回报的特性,但如果他们的进入阻断机制真的能实现他们声称的效果,可能会具有足够的差异化优势。值得关注三期的进展情况。