AbbVie сталкивается с отказом FDA из-за проблем с производством для препарата от морщин

Акции компании AbbVie Inc. снизились после того, как FDA выпустило письмо с полным ответом (CRL) по поводу её препарата для морщин, trenibotulinumtoxinE (TrenibotE), ссылаясь на проблемы с производственным процессом. Отказ FDA не касался безопасности или эффективности, и AbbVie планирует оперативно устранить замечания, ожидая повторную подачу в ближайшие месяцы. Это происходит на фоне объявления AbbVie о значительных инвестициях в размере 1,4 миллиарда долларов в новый фармацевтический производственный комплекс в Северной Каролине.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить