A empresa líder de medicamentos para emagrecer, Eli Lilly, entra em modo de corrida sobre “drogas alucinogénicas”! Pretende adquirir a ATAI com uma subida de 66%; porque é que os fármacos que provocam alucinações estão de repente tão em alta?

As grandes farmacêuticas estão a acenar à porta da psicoedelicia. Segundo a Bloomberg, a líder das canetas para emagrecimento, Eli Lilly, está em negociações para adquirir a startup de psicoedelicos AtaiBeckley (ATAI). A transação pode ser fechada ainda esta semana. A notícia fez as ações da ATAI dispararem 66% no after-hours, enquanto as ações da Eli Lilly se mantêm relativamente estáveis.

A Eli Lilly é um dos dois grandes dominadores das injeções de emagrecimento GLP-1 e, agora, estende a antena ao que antes era considerado um tabu: psicoedelicos. Por trás disso está um conjunto de mudanças regulatórias e uma viragem nas correntes de capital. Por que razão os fármacos psicoedelicos se tornaram, de repente, a próxima mina de ouro para Wall Street e para as farmacêuticas em 2026?

(Antecedentes: A Anthropic anunciou “desenvolver novos medicamentos em primeira pessoa”; especialistas refrearam as expectativas: a aprovação da FDA ainda demorará pelo menos 10 anos.)

(A acrescentar contexto: investigação — “as injeções para emagrecer conseguem resolver o ‘problema de desemprego’ nas mulheres”? e a probabilidade de sair com uma nova pessoa também aumentou)

Índice do artigo

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• A FDA comprime a revisão de dez meses para um ou dois meses
• Os dados clínicos finalmente ficam “sólidos”
• As farmacêuticas procuram a próxima curva de crescimento depois do GLP-1

Resumo dos pontos-chave

• A Eli Lilly negocia a compra da startup de psicoedelicos AtaiBeckley; a ATAI dispara 66% no after-hours; as grandes farmacêuticas fazem uma aposta inédita nos psicoedelicos
• A FDA emite “vales de prioridade nacionais” para 3 psicoedelicos, reduzindo a revisão de 10 a 12 meses para 1 a 2 meses
• A Compass Pathways cumpre em ensaios de fase 3 consecutivos; a terapia com psilocibina pode obter aprovação da FDA no início de 2027

As grandes farmacêuticas estão oficialmente a acenar à porta dos psicoedelicos, para desenvolver fármacos de próxima geração no tratamento de doenças mentais. Segundo a Bloomberg, uma das farmacêuticas com maior capitalização global, a líder das injeções para emagrecimento Eli Lilly, está a negociar a aquisição da startup de psicoedelicos AtaiBeckley (ATAI). A transação pode ser decidida já esta semana. As ações da AtaiBeckley disparam 66% no after-hours, enquanto as ações da Eli Lilly se mantêm relativamente estáveis.

A AtaiBeckley não é uma empresa sem peso. Foi criada em 2025, após a fusão entre a atai Life Sciences e a Beckley Psytech, do Reino Unido. A sede fica em Nova Iorque, e um dos principais investidores é o “padrinho” do venture capital da Califórnia, Peter Thiel. A empresa foca-se no desenvolvimento de medicamentos sujeitos a receita para tratar depressão resistente e perturbação de stress pós-traumático (PTSD), utilizando psilocibina (psilocibina; substância ativa conhecida como “cogumelos alucinogénios”) e MDMA (conhecida como “ecstasy”), substâncias que, no passado, foram rotuladas como “drogas”. Um gigante das injeções para emagrecer a comprar uma empresa de psicoedelicos — esta combinação, há três anos, seria quase impossível de imaginar.

A FDA comprime a revisão de dez meses para um a dois meses

A razão pela qual os fármacos psicoedelicos de repente se tornaram produtos muito procurados tem o primeiro rastilho numa decisão acesa pelo próprio governo. Em 18 de abril de 2026, Trump assinou uma ordem executiva que exige que as agências federais acelerem a investigação, a avaliação e a aprovação do uso de psicoedelicos para tratar grandes doenças mentais, além de prever 50 milhões de dólares em subsídios para os governos estaduais investirem em investigação relacionada.

Logo a seguir, a 24 de abril, a FDA emitiu “National Priority Voucher” para três psicoedelicos, reduzindo a revisão de novos medicamentos originalmente prevista para 10 a 12 meses para apenas 1 a 2 meses. As três terapias são duas com fármacos de psilocibina para tratar depressão resistente e uma para tratar PTSD, com um ingrediente semelhante à methylone (MDMA-like).

O absurdo é que, até hoje, estas drogas continuam a ser “substâncias de controlo de nível 1” (Schedule I) ao abrigo da lei federal dos EUA, no mesmo patamar da heroína. A definição oficial é “alto risco de abuso e sem uso médico reconhecido”. Diz-se que não têm uso médico, mas depois são encaminhadas para uma via de aprovação acelerada — esta contradição mostra o quão rápido mudaram os ventos.

O diretor da FDA, Marty Makary, foi direto: disse que o governo “deve aos veteranos e a todos os pacientes que sofrem um compromisso”, e que quer avaliar estas terapias com a maior urgência.

Os dados clínicos finalmente ficam “sólidos”

Política apenas não chega — o que realmente faz o capital apostar é a existência de dados clínicos sólidos. O tratamento com psilocibina da empresa britânica Compass Pathways, COMP360, atingiu com sucesso, de forma consecutiva, dois ensaios de fase 3: COMP005 em junho de 2025 e COMP006 em fevereiro de 2026, ambos a cumprir os principais objetivos de eficácia, com elevada significância estatística. Trata-se da primeira vez na história regulatória dos EUA em que um composto psicoedelico clássico chega a este nível no âmbito de indicações psiquiátricas.

A acrescentar: o COMP360 não é para os doentes ingerirem os cogumelos por conta própria. Em vez disso, é administrado em dose única padronizada na consulta, sob supervisão de profissionais de saúde, com apoio psicológico associado. A Compass Pathways pretende submeter um pedido de novo medicamento na quarta trimestre de 2026; com a “prioridade” da FDA e um “voucher” de prioridade na mão, o mercado prevê que esta terapia possa obter aprovação da FDA ainda no início de 2027, com potencial para se tornar a primeira terapia psicoedelica aprovada e comercializada oficialmente.

As farmacêuticas procuram a próxima curva de crescimento depois do GLP-1

Para uma farmacêutica do calibre da Eli Lilly, comprar uma empresa de psicoedelicos é, na prática, uma conta fria do ponto de vista comercial. As injeções para emagrecimento GLP-1 (Zepbound, da Eli Lilly, e Wegovy, da Novo Nordisk) já são uma máquina de imprimir dinheiro, mas Wall Street está sempre a perguntar “qual é a próxima história de crescimento”. E a saúde mental é um mercado enorme, com carência crónica de medicamentos — e com grande potencial de escala.

Há centenas de milhões de pessoas em todo o mundo que sofrem de depressão. Para os doentes com depressão resistente, os antidepressivos existentes têm pouca resposta e as opções são limitadas. Vários institutos de investigação estimam que o mercado de psicoedelicos poderá crescer de algumas dezenas de biliões de dólares em 2026 para 13 a 23 mil milhões de dólares nos próximos dez anos. Um campo que durante muito tempo foi evitado, com medo, pelas grandes farmacêuticas, passou a ser território de batalha.

Dos símbolos psicoedelicos nas mãos dos hippies nos anos 1960 ao medicamento sujeito a receita que Wall Street disputa como investimento em 2026, os fármacos psicoedelicos percorreram um longo caminho de “viragem”. Se esta aquisição da Eli Lilly se concretizar, equivale a carimbar a indústria com a “certificação das grandes farmacêuticas”. A contradição entre “ilegal” a nível federal e “aprovação rápida” ainda não foi resolvida. Após a entrada em bolsa, as respostas sobre preços, comparticipação por seguros e preocupações com abuso ainda não existem, mas uma coisa está clara: os psicoedelicos deixam de ser apenas um produto da subcultura e estão, passo a passo, a entrar nas prescrições das farmácias.

Perguntas frequentes

Porque é que os fármacos psicoedelicos se tornaram de repente “quentes” em 2026?

Em abril, Trump assinou uma ordem executiva para acelerar a revisão; a FDA emitiu um vale de prioridade que reduz o calendário de aprovação para 1 a 2 meses; e a Compass Pathways cumpriu em fase 3, duas vezes consecutivas, fazendo com que o capital e as grandes farmacêuticas apostem em terapias psicoedelicas.

Os fármacos psicoedelicos são legais nos EUA?

A maioria dos psicoedelicos (LSD, psilocibina, MDMA) continua a ser, ao abrigo da lei federal, substância de controlo de nível 1 (Schedule I), classificada como sem uso médico reconhecido. No entanto, a FDA está a fazer uma análise acelerada das versões prescritas para tratar depressão e PTSD.