A FDA dos EUA rejeita o tratamento de rugas da AbbVie devido a preocupações de fabricação

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA recusou-se a aprovar o tratamento experimental de rugas da AbbVie, TrenibotE, devido a preocupações com a fabricação.
A empresa esclareceu que a FDA não levantou questões relativas à segurança ou eficácia do tratamento, nem solicitou novos estudos com pacientes.
TrenibotE é uma toxina botulínica de ação rápida projetada para tratar rugas faciais com um período de duração mais curto em comparação com o Botox tradicional.

US1,41%
ABNB-0,45%
NOT-7,14%
FAST-4,49%
Ver original
Esta página pode conter conteúdos de terceiros, que são fornecidos apenas para fins informativos (sem representações/garantias) e não devem ser considerados como uma aprovação dos seus pontos de vista pela Gate, nem como aconselhamento financeiro ou profissional. Consulte a Declaração de exoneração de responsabilidade para obter mais informações.
  • Recompensa
  • Comentar
  • Republicar
  • Partilhar
Comentar
Adicionar um comentário
Adicionar um comentário
Nenhum comentário
  • Fixado