Inhibrx Biosciences (INBX) Ações sobem 17% com resultados positivos em ensaios clínicos de cancro

TLDR

• As ações da Inhibrx Biosciences subiram 17% na segunda-feira após resultados positivos preliminares do estudo de fase 2 para o medicamento contra câncer de cabeça e pescoço INBRX-106.
• O medicamento combinado com pembrolizumabe atingiu uma taxa de resposta objetiva de 44% contra 21,4% para o pembrolizumabe sozinho.
• 11 de 25 pacientes no braço de combinação responderam, contra 6 de 28 no braço de controle; três respostas completas foram registradas no grupo de combinação, nenhuma no controle.
• A proliferação de células T em pacientes tratados com a combinação foi até 15 vezes maior do que naqueles apenas com pembrolizumabe.
• A fase 3 do estudo deve começar no terceiro trimestre de 2026, com dados de sobrevivência livre de progressão esperados no quarto trimestre de 2026.

As ações da Inhibrx Biosciences (INBX) subiram 17% na segunda-feira após a empresa divulgar dados preliminares positivos do estudo de fase 2 HexAgon para o INBRX-106, um medicamento em teste para câncer de cabeça e pescoço.

Inhibrx Biosciences, Inc., INBX

A ação já tinha subido mais de 1.000% nos últimos 12 meses, impulsionada por resultados positivos anteriores de outro medicamento contra câncer, o INBRX-109, em outubro.

O estudo testou o INBRX-106 — um agonista hexavalente de OX40 — em combinação com pembrolizumabe contra apenas pembrolizumabe. Os pacientes eram de primeira linha, sem tratamento prévio, positivos para PD-L1, com carcinoma de células escamosas metastático ou recorrente de cabeça e pescoço não resecável.

O braço de combinação atingiu uma taxa de resposta objetiva confirmada de 44%. O braço de controle, usando apenas pembrolizumabe, ficou em 21,4% — uma diferença de 22,6 pontos percentuais.

O estudo incluiu um total de 68 pacientes, com 33 no braço de combinação e 35 no de controle. A população avaliada foi de 53 pacientes.

Nesse grupo, 11 de 25 pacientes na combinação responderam. Seis de 28 responderam apenas com pembrolizumabe.

Três respostas completas foram observadas no braço de combinação com INBRX-106. Não houve nenhuma no braço de controle.

Dados de Células T Aumentam o Peso dos Resultados

Além das taxas de resposta, os dados imunológicos se destacaram. Pacientes na combinação mostraram até 15 vezes um aumento médio na proliferação de células T CD8+ e CD4+. Aqueles apenas com pembrolizumabe tiveram aumentos de até 2,5 vezes.

A Inhibrx afirmou que isso fornece suporte mecanicista para os resultados clínicos — ou seja, a biologia condiz com o que estão vendo nos pacientes.

O CEO Mark Lappe disse que a empresa estava “muito encorajada por esses resultados clínicos iniciais”, apontando especificamente para a qualidade e profundidade das respostas já observadas.

Perfil de Segurança Considerado Gerenciável

O perfil de segurança da combinação foi descrito pela empresa como gerenciável e consistente com o esperado de uma combinação de imunoterapia.

Os efeitos colaterais mais comuns relacionados ao tratamento foram erupção cutânea, diarreia, fadiga e reações relacionadas à infusão. A maioria foi de grau baixo.

Não foram relatadas mortes relacionadas ao tratamento em nenhum dos braços do estudo.

A Inhibrx afirmou que os dados de sobrevivência livre de progressão da fase 2 devem ser divulgados no quarto trimestre de 2026.

A fase 3 do estudo HexAgon deve começar no terceiro trimestre de 2026.

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