Acabei de ouvir falar de algo interessante no espaço de biotecnologia. A Bioxytran anunciou que o seu candidato antiviral ProLectin-M atingiu alguns marcos sólidos recentemente, e honestamente é uma abordagem diferente do que já vimos antes.

Então, aqui está o que chamou minha atenção - em vez da estratégia de bloqueio da replicação que o Paxlovid usa, esses caras estão indo direto ao ponto da entrada viral com um mecanismo de bloqueio de galectina. Os dados de março mostraram que uma dose de 16.800 mg/dia eliminou o vírus em 90% dos pacientes até o Dia 5, o que é bastante convincente. Eles realizaram um estudo com 39 pessoas para definir essa dosagem ótima, e ela se saiu bem também do lado da segurança.

O que é notável é que agora eles estão avançando para a Fase 3, que é a grande. Estão em negociações com a FDA e a CDSCO da Índia para desenhar o que seria aproximadamente um ensaio randomizado com 408 pessoas. Se a Fase 3 correr bem, isso se torna a chance deles de obter aprovação regulatória completa. O ensaio testaria em pacientes com COVID de risco padrão, além de outras infecções virais como gripe e RSV, medindo a eliminação viral ou melhora clínica até o Dia 5.

A vertente de investimento aqui é que a ação tem sido negociada bem barata - oscilando entre $0,03 e $0,2 ao longo do último ano. Fechou recentemente a $0,04, com alta de cerca de 6,5% com a notícia. Obviamente, os ensaios de Fase 3 são situações de alto risco e alta recompensa, mas se o mecanismo de bloqueio de entrada deles realmente entregar o que estão afirmando, pode ser suficientemente diferenciado para fazer a diferença. Vale a pena ficar de olho em como a Fase 3 evolui.