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Merck & Co., Inc. (MRK) Obtém Revisão Prioritária da FDA para o Regime KEYTRUDA no Cancro de Bexiga Musculoinvasivo
Merck & Co., Inc. (MRK) recebeu a Revisão Prioritária da FDA para o seu regime KEYTRUDA e KEYTRUDA QLEX quando usado em combinação com Padcev para pacientes com câncer de bexiga invasivo muscular elegíveis para quimioterapia à base de cisplatina. A FDA estabeleceu uma data de ação alvo para 17 de agosto de 2026, com as candidaturas apoiadas por dados positivos do Fase 3 KEYNOTE-B15 mostrando melhorias nos resultados e benefícios de sobrevivência. Esta notícia segue o anúncio recente da Merck de uma oferta pública de aquisição da Terns Pharmaceuticals por $53,00 por ação, com previsão de encerramento no segundo trimestre de 2026.