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Pfizer e Arvinas recebem aprovação da FDA dos EUA para novo medicamento contra o câncer de mama
No horário local de 1 de maio, a Arvinas anunciou conjuntamente com seu parceiro Pfizer que a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprovou o VEPPANU (vepdegestrant) para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama avançado ou metastático com mutação ESR1, que tenham sido diagnosticados com teste autorizado pela FDA, positividade para receptor de estrogênio (ER+) / negatividade para receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2-), e que tenham apresentado progressão da doença após pelo menos um tratamento endócrino.
Esta é a primeira vez que a FDA aprova uma terapia de degradação de proteínas por meio de um conjugado de degradação proteica (PROTAC), ou seja, uma terapia de degradação de proteínas bifuncional heterodimérica.
(Interface News)