A Intellia conseguiu recentemente que a FDA levantasse a suspensão clínica do seu ensaio de fase 3 MAGNITUDE para nexiguran ziclumeran - que é o medicamento para cardiomiopatia ATTR em que têm trabalhado. A suspensão foi colocada em março após algumas preocupações com enzimas hepáticas em um paciente, mas parece que resolveram essa questão.

O que é interessante é que eles já resolveram a suspensão do seu ensaio MAGNITUDE-2 em janeiro, então agora ambos os ensaios podem continuar avançando. O CEO mencionou que estão focados em concluir a inscrição em ambos os programas. As ações subiram 3,56% para $14,27 no pré-mercado, o que faz sentido - sempre que a FDA levanta uma suspensão clínica, geralmente é uma boa notícia para empresas de biotecnologia que estão passando pela fase 3.

Eles tiveram alguns obstáculos ao longo do caminho com este, mas parece que o impulso voltou. Vale a pena acompanhar como progride a inscrição a partir de agora.