Acabei de ver que a Ionis obteve aprovação da UE para o Dawnzera - é para prevenção de angioedema hereditário em pessoas com 12 anos ou mais. Basicamente, essa condição genética rara causa inchaço súbito que pode ficar bastante sério, e este medicamento deve reduzir as crises. Eles já tinham aprovação nos EUA no ano passado, então a aprovação europeia é meio que o próximo passo. Bastante interessante que a Otsuka tem os direitos exclusivos lá e na Ásia-Pacífico. A Ionis está recebendo 15 milhões de dólares de adiantamento mais royalties de até 30% sobre as vendas, o que parece razoável para um medicamento de doença rara. As ações da IONS subiram cerca de 1,5% quando verifiquei. Estou me perguntando se isso abre mais oportunidades no espaço de doenças raras ou se é apenas uma vitória sólida para o pipeline deles.

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