Acabei de perceber isto - a Serina Therapeutics administrou a sua primeira dose a um paciente na fase 1b do ensaio para o SER-252, o seu tratamento com apomorfina para Parkinson avançado. Bastante significativo, uma vez que a FDA aprovou o IND em janeiro e aparentemente deu-lhes feedback por escrito a apoiar o seu desenho de ensaio de registo sob a via 505(b)(2). Isso é basicamente a FDA a dar-lhes um roteiro para aprovação, o que é enorme para uma empresa em fase clínica. O medicamento deve fornecer estimulação dopaminérgica contínua para reduzir as complicações motoras - a discinesia é um problema real para os doentes de Parkinson em terapia de levodopa a longo prazo. Estão em parceria com a Parkinson's Australia e a Neuroscience Trials Australia para o recrutamento de pacientes, e esperam passar para o Coorte 2 no terceiro trimestre deste ano, pendente de revisão de segurança. Com mais de 10 milhões de pessoas globalmente a viver com Parkinson, a oportunidade de mercado está lá. As ações subiram 6,37% com a notícia, negociando por volta de $1,67. Interessante acompanhar como o 252 evolui no ensaio - se os dados de segurança forem bons, pode ser um catalisador importante. Estás a seguir alguma biotech de Parkinson?