Então a Acadia acabou de ser rejeitada pelos reguladores da UE para o seu medicamento para a síndrome de Rett, o trofinetida. O CHMP disse que o efeito do tratamento era demasiado modesto e não capturava todos os sintomas principais que queriam ver. Uma altura bastante difícil, honestamente. Mas aqui está o ponto - a FDA já aprovou em 2023 nos EUA sob a marca Daybue, e na verdade está a vender bastante bem. No ano passado, o Daybue atingiu $391M em vendas, um aumento de 12% em relação ao ano anterior. O outro medicamento deles, o Nuplazid, para psicose na doença de Parkinson, teve um desempenho ainda melhor, com 680 milhões de dólares. A empresa projeta cerca de 1,7 mil milhões de dólares em receitas combinadas até 2028 com estes dois produtos. O que é interessante é que acabaram de obter aprovação para uma nova formulação em pó chamada Daybue Stix no final de 2025 e estão a lançá-la a partir do próximo trimestre. Portanto, embora o revés na UE seja chato, a oportunidade de mercado para a síndrome de Rett nos EUA parece sólida e estão a expandir a linha de produtos. Estão a planear solicitar uma reavaliação na Europa de qualquer forma. A ação caiu 7,9% nos últimos seis meses, enquanto o setor de biotecnologia subiu 18%, portanto, houve alguma pressão. Mas se essas vendas continuarem a crescer e a nova formulação ganhar tração, pode ser uma história de recuperação decente. Tenho curiosidade se mais alguém está a acompanhar este caso ou acha que a rejeição na UE indica algo maior sobre a eficácia real do medicamento.