Red Sun Pharmaceuticals: A substância de polimixina E sulfato de sódio para injeção obtém a aprovação para ensaios clínicos de medicamentos

Aviso da Hongri Pharmaceutical: A empresa recebeu recentemente a notificação de aprovação para ensaio clínico de medicamentos emitida pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos (Número de notificação: 2026LP00701). De acordo com a Lei de Gestão de Medicamentos da República Popular da China e regulamentos relacionados, após revisão pela Administração Nacional de Produtos Farmacêuticos, o produto de polimixina E sulfato de sódio para injeção submetido pela empresa atende aos requisitos relevantes para registro de medicamentos, e a realização de ensaios clínicos com este produto foi aprovada.
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