El líder de medicamentos para adelgazar, Li Lai, se rumorea que está entrando de lleno en el “medicamento alucinógeno”. Quiere adquirir ATAI con un aumento del 66% y los fármacos que inducen alucinaciones: ¿por qué de repente están tan de moda?

La gran farmacéutica extiende la mano a los psicodélicos. Según Bloomberg, el líder de las inyecciones para adelgazar Eli Lilly está negociando la adquisición de la startup de psicodélicos AtaiBeckley (ATAI); el acuerdo podría cerrarse a más tardar esta semana. La noticia hizo que las acciones de ATAI se dispararan 66% en horario posterior al cierre, mientras que las de Eli Lilly se mantuvieron relativamente estables.

AtaiBeckley no es una empresa cualquiera. Fue formada en 2025 por la fusión de atai Life Sciences y la británica Beckley Psytech, con sede en Nueva York, y uno de sus principales patrocinadores es el gurú del venture capital de Silicon Valley Peter Thiel. El núcleo de su negocio es desarrollar fármacos con ingredientes activos de psicodélicos como la psilocibina (conocida como el componente activo de los “hongos psicodélicos”) y MDMA (conocida como “éxtasis”), sustancias que en el pasado se etiquetaron como “drogas”, para tratar depresión resistente y trastorno de estrés postraumático (TEPT). Un gigante de inyecciones para adelgazar que compra una empresa de psicodélicos: esta combinación, hace apenas tres años, era casi imposible de imaginar.

La FDA comprime una revisión de diez meses a uno o dos

Por qué los psicodélicos de pronto se volvieron un producto tan codiciado: la primera chispa la prendió el propio gobierno. El 18 de abril de 2026, Trump firmó una orden ejecutiva que exige a las agencias federales acelerar la investigación, la revisión y la aprobación de terapias con psicodélicos para enfermedades mentales graves, además de asignar 50 millones de dólares en subvenciones a los gobiernos estatales para que inviertan en investigación relacionada.

Justo después, el 24 de abril, la FDA emitió un “National Priority Voucher” para tres psicodélicos, reduciendo el proceso de revisión de un nuevo fármaco que originalmente tomaría de 10 a 12 meses a solo 1 a 2 meses. Estas tres opciones incluyen dos fármacos con psilocibina para tratar depresión resistente, y un tratamiento para TEPT cuyo ingrediente es similar al MDMA: la metilona.

Lo absurdo es que, bajo la ley federal de EE. UU., hasta hoy estas medicinas siguen siendo “sustancias controladas de categoría I” (Schedule I), al mismo nivel que la heroína; la definición oficial es “alto riesgo de abuso y sin usos médicos aceptados”. Un lado dice que no tienen uso médico, y el otro las manda por una vía rápida; esa contradicción muestra con claridad lo rápido que han cambiado las cosas.

El director de la FDA, Marty Makary, lo dijo sin rodeos: señaló que el gobierno “le debe una promesa” a los veteranos y a todos los pacientes que sufren, y que evaluará estas terapias con la mayor urgencia.

Los datos clínicos por fin se volvieron sólidos

No basta con la política; lo que realmente hace que el capital se atreva a apostar son datos clínicos sólidos. La terapia con psilocibina de la empresa británica de psicodélicos Compass Pathways, COMP360, cumplió de forma consecutiva en dos ensayos clínicos de fase 3: COMP005 en junio de 2025 y COMP006 en febrero de 2026, logrando ambos los principales puntos finales de eficacia con alta significancia estadística. Es la primera vez en la historia regulatoria de EE. UU. que un compuesto psicodélico clásico llega a este nivel en indicaciones psiquiátricas.

Además, vale la pena aclarar que COMP360 no hace que los pacientes se tomen los hongos por su cuenta; se administra en la consulta con supervisión de personal médico en una dosis estandarizada de una sola sesión y acompañada de apoyo psicológico. Compass Pathways planea presentar una nueva solicitud de fármaco en el cuarto trimestre de 2026, y con la citada prioridad de revisión, el mercado estima que esta terapia podría recibir la aprobación de la FDA a inicios de 2027, con posibilidades de convertirse en la primera terapia con psicodélicos aprobada oficialmente para salir al mercado.

Las farmacéuticas buscan la próxima curva de crecimiento después del GLP-1

Para una farmacéutica de la talla de Eli Lilly, comprar una empresa de psicodélicos es, en realidad, un negocio contable bastante calculado. Las inyecciones para adelgazar GLP-1 (Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk) ya son una máquina de imprimir dinero; pero Wall Street siempre pregunta “¿cuál es la próxima historia de crecimiento?”. Y la salud mental es justo ese mercado enorme, con falta crónica de soluciones y de largo plazo.

En el mundo, hay cientos de millones de personas que padecen depresión, y dentro de ese grupo, los pacientes con depresión resistente responden mal a los antidepresivos actuales y tienen opciones limitadas. Varios institutos de investigación calculan que el mercado de psicodélicos pasará de varios miles de millones de dólares en 2026 a entre 130 y 230 mil millones de dólares en la próxima década. Un área que antes los grandes laboratorios evitaban por completo, hoy se ha convertido en terreno de batalla.

Desde los símbolos psicodélicos en manos de los hippies en los años 1960 hasta los fármacos con receta que en 2026 invierte Wall Street: la industria de los psicodélicos ha recorrido un largo camino de vuelta a primer plano. Si esta compra de Eli Lilly se concreta, equivale a sellar a toda la industria con la “aprobación de las grandes farmacéuticas”. La contradicción entre el nivel federal de “ilegal” y la “aprobación rápida” todavía no se ha resuelto; después del lanzamiento, tampoco hay respuestas claras sobre el precio, la cobertura del seguro y las preocupaciones por abuso. Pero lo que sí es seguro es que los psicodélicos ya no son solo un producto de la contracultura: cada vez más están entrando en las recetas del consultorio.

Preguntas frecuentes

¿Por qué los psicodélicos se volvieron tan populares de repente en 2026?

En abril, Trump firmó una orden ejecutiva para acelerar la revisión; la FDA emitió vales de revisión prioritaria que comprimen el calendario de aprobación a 1 o 2 meses; y además Compass Pathways logró cumplir en dos ocasiones consecutivas en la fase 3, lo que llevó al capital y a las grandes farmacéuticas a apostar por terapias con psicodélicos.

¿Los psicodélicos son legales en Estados Unidos?

La mayoría de los psicodélicos (LSD, psilocibina, MDMA) aún pertenecen, bajo la ley federal, a sustancias controladas de categoría I (Schedule I), consideradas sin usos médicos aceptados. Sin embargo, la FDA está revisando por vía rápida versiones terapéuticas con receta para tratar depresión y TEPT.